N-(perfluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine | 666824-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(perfluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: (1E)-N-(Pentafluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine；N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanimine
• CAS: 666824-59-5
• 化学式: C₁₃H₇F₅N₂
• 分子量: 286.204
• InChiKey: XKHPIJWTPPZXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(perfluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[N-(perfluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine]FeCl2
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合的高活性亚氨基吡啶基铁基催化剂

  摘要：

  500 h-1) 并具有各种立体/区域规则。在异戊二烯聚合过程中，给电子和吸电子基团的存在极大地影响了催化剂的活性和立体选择性。当用 AliBu3/[Ph3C][B(C6F5)4] 激活时，配合物 {6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C1) 和 {6 -[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C2) 表现出中等的 trans-1,4 选择性 (>67%) 而带有相关醛亚氨基吡啶配体的铁基系统{6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(H)]-2-C6H5N}FeCl2 (C3) 和 {6-[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(H)] -2-C6H5N}FeCl2 (C4) 被发现在低温下（-40 °C 时 >86%）具有显着的 cis-1,4 选择性。另一方面，三元 {6-[(3,

  DOI：

  10.3390/molecules24173024
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以10%的产率得到N-(perfluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合的高活性亚氨基吡啶基铁基催化剂

  摘要：

  500 h-1) 并具有各种立体/区域规则。在异戊二烯聚合过程中，给电子和吸电子基团的存在极大地影响了催化剂的活性和立体选择性。当用 AliBu3/[Ph3C][B(C6F5)4] 激活时，配合物 {6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C1) 和 {6 -[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C2) 表现出中等的 trans-1,4 选择性 (>67%) 而带有相关醛亚氨基吡啶配体的铁基系统{6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(H)]-2-C6H5N}FeCl2 (C3) 和 {6-[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(H)] -2-C6H5N}FeCl2 (C4) 被发现在低温下（-40 °C 时 >86%）具有显着的 cis-1,4 选择性。另一方面，三元 {6-[(3,

  DOI：

  10.3390/molecules24173024

文献信息

• Highly Active Iminopyridyl Iron-Based Catalysts for the Polymerization of Isoprene
  作者：Obaid H. Hashmi、Yohan Champouret、Marc Visseaux

  DOI：10.3390/molecules24173024

  日期：——

  (II) complexes were developed to investigate their application in the controlled coordinative polymerization of isoprene. The modulation of steric and electronic properties within this family of ligands/pre-catalysts has shown to influence the stereo-selectivity and activity of the polymerization of isoprene after activation. Upon activation with various co-catalysts such as AliBu3/[Ph3C][B(C6F5)4],

  500 h-1) 并具有各种立体/区域规则。在异戊二烯聚合过程中，给电子和吸电子基团的存在极大地影响了催化剂的活性和立体选择性。当用 AliBu3/[Ph3C][B(C6F5)4] 激活时，配合物 6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C1) 和 6 -[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(Me)]-2-C6H5N}FeCl2 (C2) 表现出中等的 trans-1,4 选择性 (>67%) 而带有相关醛亚氨基吡啶配体的铁基系统6-[(2,6-Me2-C6H3)N=C(H)]-2-C6H5N}FeCl2 (C3) 和 6-[(2,6-iPr2-C6H3)N=C(H)] -2-C6H5N}FeCl2 (C4) 被发现在低温下（-40 °C 时 >86%）具有显着的 cis-1,4 选择性。另一方面，三元 6-[(3,