(6,7-dichloro-1-oxo-2-methyl-2-phenyl-5-indanyl)acetic acid | 71500-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6,7-dichloro-1-oxo-2-methyl-2-phenyl-5-indanyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-3H-inden-5-yl)acetic acid
• CAS: 71500-88-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 349.213
• InChiKey: BNCNKCGGYHLMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 (6,7-dichloro-1-oxo-2-methyl-2-phenyl-5-indanyl)acetic acid 、 丙酮 在 丙酮 、 正己烷 作用下， 反应 0.58h， 以gives 15 g的产率得到6,7-dichloro-2-methyl-2-phenyl-5-trifluoromethylsulfonyloxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Indanacetic acid compounds

  摘要：

  本发明公开了1-氧代-2,2-二取代-5-茚烷乙酸及其盐、酯和酰胺的替代物。这些产物具有双重药用功效，因为它们表现出利尿、促排盐和促尿酸的活性。

  公开号：

  US04249021A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-3H-inden-5-yl)propanedioate 、 盐酸 生成 (6,7-dichloro-1-oxo-2-methyl-2-phenyl-5-indanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WILLIAMS H. W. R.; ROONEY C. S.; BICKING J. B.; ROBB C. M.; SOLMS S. J. D+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4060-4063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing a manipulated enantiomer mixture by asymmetric chiral phase transfer catalysis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0121872A1

  公开（公告）日：1984-10-17

  A process is disclosed for obtaining manipulated proportions of the (+) and (-) enantiomers of [(6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid by asymmetric chiral phase transfer catalysis.

  本发明公开了一种通过不对称手性相转移催化获得[(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸的(+)和(-)对映体比例的工艺。
• US4249021A
  申请人：——

  公开号：US4249021A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4578509A
  申请人：——

  公开号：US4578509A

  公开（公告）日：1986-03-25
• US5093498A
  申请人：——

  公开号：US5093498A

  公开（公告）日：1992-03-03
• Indanacetic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04249021A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Substituted 1-oxo-2,2-disubstituted-5-indanacetic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity.

  本文披露了1-氧代-2,2-二取代-5-茚烷乙酸及其盐、酯和酰胺的替代物。这些产品具有双重药物效用，表现出利尿、排钠和尿酸排泄活性。