(3R)-3-methyldecan-1-ol | 475652-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-methyldecan-1-ol
• CAS: 475652-72-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: IMACNEKKOHOIMA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methyldecan-1-ol 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3z,6R)-3-bromo-6-methyl-1-trimethylsilyl-3-tridecen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过Cl2Pd（DPEphos）催化的反式选择性炔基化和Pd（tBu3P）2催化的甲基锌的立体有择甲基化，可高度选择性地合成（E）-3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-3-en-1-炔。

  摘要：

  [反应：见正文]由Cl（2）Pd（DPEphos）催化的立体选择性催化的1,1-二溴-1-烯烃和1,1-二氯-1-烯烃的反式选择性（>或= 98％）单烷基化由Pd（（t）（）Bu（3）P）（2）催化的Me（2）Zn或MeZnX（X = Cl或Br）甲基化可提供有效且立体选择性的途径（>或= 98％）生成5，可转换为多种烯炔和共轭二烯。在1，1-二溴-1-链烯的情况下，Sonogashira炔基化也可能是令人满意的，但是在使用1，1-二氯-1-链烯的情况下，它明显不如炔基锌反应令人满意。

  DOI：

  10.1021/ol030017x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3R)-3-methyldecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Absolute Configuration Determination of Aliphatic Sulfates as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Defense of a Phytoplankton-Part 2

  摘要：

  4,8-二甲基壬基硫酸酯（1）和3-甲基-4E-癸烯基硫酸酯（2）是从水蚤Daphnia pulex中分离得到的两种信息素，能够诱导淡水浮游植物Scenedesmus gutwinskii var. heterospina（NIES-802）产生形态防御反应。根据Ohrui的方法对醇3的应用，确定了化合物1在C4位的绝对构型。通过分析醇11的（R）-1NMA酯的1H-NMR，确定了化合物2在C3位的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.129

文献信息

• Jasisoquinolines A and B, Architecturally New Isoquinolines, from a Marine Sponge <i>Jaspis</i> sp.
  作者：Yasufumi Imae、Kentaro Takada、Shuhei Murayama、Shigeru Okada、Yuji Ise、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/ol201823w

  日期：2011.9.16

  Two architecturally new isoquinolines, jasisoquinolines A and B, were isolated from a marine sponge Jaspis sp. as cathepsin B inhibitors. Their structures were determined by a combination of spectroscopic analyses and chemical methods. Both jasisoquinolines A and B inhibit cathepsin B with an IC50 value of 10 μg/mL.

  从海生海绵Jaspis sp。中分离出两种结构上新的异喹啉，jasisoquinolines A和B。作为组织蛋白酶B抑制剂。它们的结构是通过光谱分析和化学方法相结合来确定的。茉莉喹啉A和B均抑制组织蛋白酶B，IC 50值为10μg/ mL。
• A New Protocol for the Enantioselective Synthesis of Methyl-Substituted Alkanols and Their Derivatives through a Hydroalumination/Zirconium-Catalyzed Alkylalumination Tandem Process We thank the National Science Foundation (CHE-0080795), the National Institutes of Health (GM36792), and Purdue University for support of this research. We also thank Albemarle and Boulder Chemical for assistance in the procurement of Al and Zr compounds, respectively.
  作者：Shouquan Huo、Ji-cheng Shi、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2141::aid-anie2141>3.0.co;2-w

  日期：2002.6.17