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3,6-diphenyldihydropyridazine | 23990-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-diphenyldihydropyridazine
英文别名
3,6-diphenyl-1,4-dihydropyridazine;3,6-Diphenyl-2.5-dihydro-pyridazin;3,6-Diphenyl-1,4-dihydropyridazin
3,6-diphenyldihydropyridazine化学式
CAS
23990-17-2
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
UHFJDRXFXQDUHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220 °C
  • 沸点:
    396.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    重氮烷的1,1-环加成反应的不寻常例子
    摘要:
    E-1,4-二苯基-3-丁烯-1-酮N-甲苯磺酰基the的钠盐热解后,生成相应的重氮烷,随后进行1,1-环加成反应,生成3,6-二苯基-1, 2-二氮杂双环[3.1.0]己-2-烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78825-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    重氮烷的1,1-环加成反应的不寻常例子
    摘要:
    E-1,4-二苯基-3-丁烯-1-酮N-甲苯磺酰基the的钠盐热解后,生成相应的重氮烷,随后进行1,1-环加成反应,生成3,6-二苯基-1, 2-二氮杂双环[3.1.0]己-2-烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78825-3
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文献信息

  • Baker, James; Hedges, Winston; Timberlake, Jack W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 855 - 859
    作者:Baker, James、Hedges, Winston、Timberlake, Jack W.、Trefonas, Louis M.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular cycloaddition reactions of diazoalkenes. A theoretical prognosis of nitrene type behavior
    作者:Albert Padwa、Augusto Rodriguez、Mahrokh Tohidi、Tadamichi Fukunaga
    DOI:10.1021/ja00342a049
    日期:1983.2
  • Shurukhin, Yu. V.; Klyuev, N. A.; Grandberg, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1883 - 1888
    作者:Shurukhin, Yu. V.、Klyuev, N. A.、Grandberg, I. I.
    DOI:——
    日期:——
  • PADWA A.; KU H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 1009-1012
    作者:PADWA A.、 KU H.
    DOI:——
    日期:——
  • PADWA, A.;RODRIGUEZ, A.;TOHIDI, MAHROKH;FUKUNAGA, TADAMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 933-943
    作者:PADWA, A.、RODRIGUEZ, A.、TOHIDI, MAHROKH、FUKUNAGA, TADAMICHI
    DOI:——
    日期:——
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