Brom-fluor-acetylchlorid | 359-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Brom-fluor-acetylchlorid
• 英文别名: bromo-fluoroacetyl chloride；2-Bromo-2-fluoroacetyl chloride
• CAS: 359-23-9
• 化学式: C₂HBrClFO
• 分子量: 175.385
• InChiKey: VZKOTFAULYVILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brom-fluor-acetylchlorid 在 氯 作用下， 生成 溴氯氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  817.酸的金属盐与卤素的反应。第三部分 氟代卤代乙酸盐与全氟酸的某些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004259
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化磷 作用下， 生成 Brom-fluor-acetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # I, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′-fluorocarbocyclic nucleosides via Reformatskii–Claisen rearrangement
  作者：Yi Yang、Feng Zheng、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.054

  日期：2011.5

  bioactive carbovir and abacavir were synthesized. The notable steps were the incorporation of fluoromethylene group by way of silicon-induced Reformatskii–Claisen rearrangement of allyl bromofluoroacetate, the construction of the carbocyclic ring via ring-closing metathesis (RCM) and the introduction of base by Mitsunobu reaction.

  合成了2'，3'-Dideoxy-6'-氟碳环核苷，具有高生物活性的carbovir和abacavir的类似物。值得注意的步骤是通过硅诱导的氟代氟乙酸烯丙酯的Reformatskii-Claisen重排引入氟亚甲基，通过闭环复分解（RCM）构建碳环，并通过Mitsunobu反应引入碱。
• .beta.-(Fluoromethylene)-5-hydroxytryptophan and derivatives and their
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04822812A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  This invention relates to pharmacologically-active novel compounds comprising .beta.-fluoromethylene-5-hydroxytryptophan and derivatives, to methods of inhibiting monoamine oxidase and to treating depression, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及药理活性新化合物，包括β-氟甲基-5-羟基色氨酸和其衍生物，以及抑制单胺氧化酶和治疗抑郁症的方法，以及含有该化合物的制药组合物。
• Visible-Light-Mediated Dearomatization/Cyanation Cascade Reaction of Indoles: Access to Highly Functionalized Spiro-γ-lactam Indolines with Two Contiguous Sterically Congested Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Qiang Wang、Yi Qu、Qing Xia、Hongjian Song、Haibin Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201800478

  日期：2018.8.6

  protocol for visible‐light‐induced radical dearomatization/cyanation cascade reaction of indole derivatives is reported. This protocol provides straightforward access to gem‐difluorinated and cyanated 3,3’‐spirocyclic indolines with moderate to excellent diastereoselectivity and permits the construction of two contiguous sterically congested quaternary carbon stereocenters.

  报道了吲哚衍生物的可见光诱导的自由基脱芳香化/氰化级联反应的协议。该协议可直接访问具有中等至出色非对映选择性的宝石，二氟化和氰化的3,3'-螺环二氢吲哚，并允许构建两个连续的空间拥挤的季碳立体中心。
• Preparation of chloro- and bromo-fluoroacetyl chloride
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04122115A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  An alkyl ester of a chloro- or bromo-fluoroacetic acid is reacted with chlorosulfonic acid to produce the corresponding acid chloride. Exemplary is the reaction of ethylchlorofluoroacetate with chlorosulfonic acid at 120.degree.-200.degree. C to produce chlorofluoroacetyl chloride.

  一种氯或溴氟乙酸烷基酯与氯磺酸反应，生成相应的酸氯化物。例如，将乙基氯氟乙酸酯与氯磺酸在120℃-200℃下反应，生成氯氟乙酰氯。
• Kitano; Fukui, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 453,455
  作者：Kitano、Fukui

  DOI：——

  日期：——