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4-((furan-2-ylmethyl)thio)butan-1-amine | 1156650-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((furan-2-ylmethyl)thio)butan-1-amine
英文别名
4-((furan-2-methyl)thio)butane1-amine;4-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)butan-1-amine
4-((furan-2-ylmethyl)thio)butan-1-amine化学式
CAS
1156650-04-2
化学式
C9H15NOS
mdl
——
分子量
185.29
InChiKey
RPXAUDRWTIKOAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of sulforaphane derivatives as potential antitumor agents
    摘要:
    A series of sulforaphane derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxicity against five cancer cell lines (HepG2, A549, MCF-7, HCT-116 and SH-SY5Y). The pharmacological results showed that many of the derivatives displayed more potent cytotoxicity than sulforaphane (SFN). Furthermore, SFN and derivative 85 could induce cell cycle arrest at S or G2/M phase and cell apoptosis. SFN and 85 exhibited time- and dose-dependent activation on Nrf2 transcription factor, and 85 acted as a more potent Nrf2 inducer than SFN. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.03.045
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-((furan-2-ylmethyl)thio)butyl)isoindoline-1,3-dione甲胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到4-((furan-2-ylmethyl)thio)butan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    杂环基的萝卜硫素类似物:合成和对癌细胞系的抑制活性。
    摘要:
    最近的研究表明,萝卜硫素(SFN)选择性抑制ALDH⁺乳腺癌干样细胞的生长。在此合成了一系列SFN类似物并针对乳腺癌细胞MCF-7和SUM-159以及白血病进行了评估干细胞样细胞系KG-1a。这些SFN类似物的特征在于用杂环部分取代甲基,以及用硫化物或砜取代亚砜基。生长抑制分析表明,四唑类似物3d,8d和9d对三种癌细胞系的功效明显优于SFN。化合物14c(四唑硫醚3d的水溶性衍生物)对KG-1a细胞系的效力高于3d。SFN,3d和14c显着诱导了caspase-3的激活,
    DOI:
    10.3390/molecules21040514
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文献信息

  • 异硫氰酸酯类化合物的制备及应用
    申请人:天津市国际生物医药联合研究院
    公开号:CN103159691B
    公开(公告)日:2017-05-03
    本发明涉及异酸酯类化合物的制备及应用,具体地提供了一种异酸酯类化合物,具有下列通式(I)所示的结构,该类化合物能够抑制KG1a、MCF‑7、K562、HCC1954、SUM159等细胞的存活和生长:其中R为:R1为:Cl,Br或烷基;n=0,1,2。
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