1-chloro-3-isothiocyanato-2-methoxybenzene | 127142-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-isothiocyanato-2-methoxybenzene
• CAS: 127142-64-7
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• 分子量: 199.661
• InChiKey: JEUPXKAOSGTVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-isothiocyanato-2-methoxybenzene 在 indiun(III) nitrate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.5%的产率得到5-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物

  摘要：

  本发明提供了一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物，采用铟催化剂制备的抗高温降解剂的结构通式如下：，本发明制备方法简单、操作方便，并且产物易于提纯、收率高，可避免在聚碳酸酯组合物中引入杂质；该物质在空气氛围及高温条件下具有良好的抗高温降解能力，并且有利于节省聚碳酸酯组合物的生产成本。

  公开号：

  CN114516848A
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 3-氯邻茴香胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-chloro-3-isothiocyanato-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE

  摘要：

  化合物的化学式(I)，化学式(I)，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2020216781A1

文献信息

• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216774A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disease, which is a hyperproliferative disease and/or a disorder responsive to induction of cell death, selected from a haematological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, said tumour harbouring a mutant EGFR with exon 19 or 21 mutations, and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物用于治疗或预防一种高增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡敏感的疾病，所述疾病选自血液肿瘤、实体肿瘤和/或其转移瘤，所述肿瘤携带具有外显子19或21突变的突变EGFR，并将其用作药物。
• [EN] 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALKOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALCOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO [3,2-C] PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021198020A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  3-(anilino)-2-[3-(3-alkoxy-pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H- pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives of formula (I) as EGFR inhibitors for the treatment of cancer.

  3-(苯胺基)-2-[3-(3-烷氧基吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物（式I）作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ETHYL]PROP-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[2-({4-[3-(ANILINO)-4-OXO-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL]PYRIDIN-3-YL)OXY)ÉTHYL]PROP-2-ÉNAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022101184A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) as EGFR inhibitors for the treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. N-[2-(4-[3-(3-chloro-2-methoxyanilino)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2- yl]pyridin-3-yl}oxy)ethyl]prop-2-enamide (example 1).

  本发明涉及式（I）的化合物，作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。一个典型的化合物是N-[2-(4-[3-(3-氯-2-甲氧基苯胺基)-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-2-基]吡啶-3-基}氧基)乙基]丙烯酰胺（示例1）。
• Regioselective Synthesis of Fully Substituted Fused Pyrroles through an Oxidant-Free Multicomponent Reaction
  作者：Konstantinos Afratis、Joseph M. Bateman、Benjamin F. Rahemtulla、Oliver Hughes、Benjamin C. Milgram、Thomas A. Mulhern、Eric P. A. Talbot

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03889

  日期：2023.1.27

  The synthesis of fully substituted fused pyrroles through a multicomponent reaction between a thioamide, an aldehyde, and ammonium acetate is described. This process improves on a route commonly employed in the patent literature by avoiding the use of potentially hazardous oxidants, which cause the formation of side products and require a stringent process of derisking to be utilized on scale. The

  描述了通过硫代酰胺、醛和乙酸铵之间的多组分反应合成完全取代的稠合吡咯。该过程通过避免使用潜在危险的氧化剂来改进专利文献中常用的路线，氧化剂会导致副产物的形成并且需要严格的去风险过程才能大规模使用。该反应在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性，并通过多种载体促进多样化。