4-tert-butyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol | 66276-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-bis-(1-phenyl-ethyl)-phenol；Opt.-inakt. 4-Hydroxy-3.5-bis-(1-phenyl-aethyl)-1-tert.-butyl-benzol；4-tert-Butyl-2,6-bis-(1-phenyl-aethyl)-phenol
• CAS: 66276-91-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: WGVJRWOSAIHLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-[4-tert-butyl-2,6-bis-(1-phenyl-ethyl)-phenoxy]-2-(2-chloro-ethoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Ethers

  摘要：

  公开号：

  US02326702A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1-氯-1-苯乙烷 生成 4-tert-butyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenol

  摘要：

  公开号：

  US02285626A1

文献信息

• Microwave-Accelerated Alkylation of Arenes/Heteroarenes with Benzylic Alcohols Using Antimony(III) Chloride as Catalyst: Synthesis of O-Heterocycles
  作者：Sandip Nayak、Prashant Shukla、Manoj Choudhary

  DOI：10.1055/s-0030-1260795

  日期：2011.7

  An efficient protocol for alkylation of electron-rich arenes/heteroarenes with benzylic alcohols under microwave irradiation using antimony(III) chloride as catalyst has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, and applicability to various substrates render the approach a useful route for the synthesis of diaryl/triarylalkane. In addition, a new route for the

  已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外，还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。
• Dehydrative Alkylation of Phenols with Alcohols via Formation of Triflate
  作者：Shengjun Ni、Fengyan Zhou、Wenzhi Zhang、Jie Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00561

  日期：2024.7.19

  anhydride (Tf2O) catalyzed alkylation of phenols with alcohols is reported. Benefiting from the formation of the triflate in situ, cheap and readily available active alcohols can be used as the alkylating reagents, and the reaction proceeds under mild reaction conditions with a broad substrate scope. This protocol enables the synthesis of ortho-selective phenols and 2,4,6-trisubstitued phenols containing

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• GURVICH, YA. A.;KUMOK, S. T.;STARIKOVA, O. F.;STYSKIN, E. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 11-415
  作者：GURVICH, YA. A.、KUMOK, S. T.、STARIKOVA, O. F.、STYSKIN, E. L.

  DOI：——

  日期：——
• Liquid fuels containing corrosion inhibitors, and inhibitor concentrates
  申请人：ETHYL PETROLEUM ADDITIVES LIMITED

  公开号：EP0117328B1

  公开（公告）日：1987-04-29