2-(methylthio)phenyl trifluoromethanesulfonate | 57728-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(Methylthio)phenyl trifluoromethanesulfonate；(2-methylsulfanylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 57728-82-2
• 化学式: C₈H₇F₃O₃S₂
• 分子量: 272.269
• InChiKey: WPYFFJBXYSSBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(methylsulfinyl)phenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  由邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯的亚砜-金属交换反应引发的芳烃生成

  摘要：

  通过在-78°C 下在四氢呋喃中用苯基溴化镁处理，可以从容易获得的邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯有效地生成芳烃。Aryne 世代是由一个...

  DOI：

  10.1246/cl.130899
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-羟基茴香硫醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2-(methylthio)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Having Semiconducting Properties and Related Compositions and Devices

  摘要：

  揭示了具有半导体特性的新化合物。这些化合物可以在溶液相中以低于约50°C的温度加工成薄膜半导体，表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。

  公开号：

  US20130062598A1

文献信息

• Perfluoroalkanesulfonate esters
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04002661A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Perfluoroalkanesulfonate esters of methylthio-, methylsulfinyl- or methylsulfonyl-substituted phenols. The compounds are herbicides.

  氟代烷基磺酸酯甲硫基、甲基亚砜基或甲基磺酰基取代的苯酚。这些化合物是除草剂。
• Perfluoroalkanesulfonate ester herbicides
  申请人：Fridinger; Tomas L.

  公开号：US03954828A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Perfluoroalkanesulfonate esters of methyl- thio-, methylsulfinyl- or methylsulfonyl-substituted phenols. The compounds are herbicides.

  这句话的中文翻译如下：含有甲硫基、甲硫醇基或甲基磺酰基取代的苯酚的全氟烷磺酸酯。这些化合物是除草剂。
• A Mild Synthesis of Aryl Triflates Enabling the Late‐Stage Modification of Drug Analogs and Complex Peptides
  作者：Stefan Schiesser、Joanna Ceklarz、Johanna Kollback、Lucie Borowiec、Julia Fagerlund、Shakiba Vahdat、Marika Lindhagen、Okky Dwichandra Putra

  DOI：10.1002/chem.202301421

  日期：2023.7.26

  triflates using a newly discovered reagent in presence of a fluoride source. The reactions are generally complete within a few minutes at room temperature. The mild conditions allow the late-stage O-triflation of complex peptides bearing challenging side chains like arginine and histidine. We show that aryl triflates can be an interesting moiety for medicinal chemistry.

  我们报告了一种非常方便的策略，使用新发现的试剂在氟化物源存在下将苯酚转化为相应的芳基三氟甲磺酸酯。反应通常在室温下几分钟内完成。温和的条件允许带有挑战性侧链（如精氨酸和组氨酸）的复杂肽进行后期O-三氟甲基化。我们证明芳基三氟甲磺酸酯可能是药物化学中一个有趣的部分。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US9911927B2
  申请人：——

  公开号：US9911927B2

  公开（公告）日：2018-03-06