4-phenylthiophenyl isothiocyanate | 19715-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylthiophenyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-isothiocyanato-4-(phenylthio)benzene；4-(Phenylthio)phenyl isothiocyanate；(4-Isothiocyanato-phenyl)-phenylsulfid；4-Isothiocyanatodiphenylsulfid；p-Isothiocyanatodiphenylsulfid；1-Isothiocyanato-4-(phenylsulfanyl)benzene；1-isothiocyanato-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 19715-56-1
• 化学式: C₁₃H₉NS₂
• 分子量: 243.353
• InChiKey: LABPJLAHFIJLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthiophenyl isothiocyanate 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Hydroxy-5-(4-phenylsulfanyl-phenylamino)-isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel, selective and potent Chk2 inhibitors

  摘要：

  A series of isothiazole carboxamidine compounds were synthesized and discovered as novel and selective inhibitors for Chk2. They are not active against the related Chk1 kinase. The structure-activity relationship studies were performed on the scaffold, and enzymatic kinetic analysis showed they are simple ATP competitive inhibitors with K-i values as low as 11 nM for Chk2. Computer modeling studies were employed to comprehend the mechanism of action and SAR of these compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.067
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4-氨基二苯基硫化物 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-phenylthiophenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Diaryl sulphide derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的二芳基硫醚衍生物，其中R.sup.1代表公式##STR2##中的噻唑氨基基团，其中R.sup.5代表氢、烷基、芳基烷基或酰基，R.sup.6和R.sup.6'相同或不同，代表氢、烷基、芳基烷基或芳基，R.sup.7代表烷基、环烷基、芳基烷基、酰基或芳基，n代表数字1或2，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR3##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9相同或不同，代表氢、烷基、芳基、芳基烷基、酰基、三氟乙酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、三氟甲基苯磺酰基或甲苯磺酰基，R.sup.4具有上述含义之一或R.sup.1，或代表氢、烷基、烯基、环烷基、烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基烷基硫氧基、酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、硝基、氰基或卤素，或代表公式##STR4##中的一个基团，其中R.sup.8和R.sup.9具有上述含义，及其盐。这种二芳基硫醚衍生物在治疗和预防呼吸道疾病和心血管疾病中作为活性化合物是有用的。

  公开号：

  US04771062A1

文献信息

• 2-Thiohydantoine derivative compounds and use thereof for the treatment of diabetes
  申请人：Binet Jean

  公开号：US20060025589A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to 2-thiohydantoin compounds selected from compounds of general formula (I): in which, in particular, one of the radicals R 1 and R 2 comprises two aromatic rings in the structure or is the dibenzofuranyl group, R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 alkoxy group, a hydroxyl group, a phenyl group or a benzyl group, R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, and their addition salts with a non-toxic acid, especially the pharmaceutically acceptable salts. It further relates to the process for their preparation, to the pharmaceutical compositions in which they are present, and to their use as pharmacologically active substances, especially in the case of the treatment of diabetes, diseases due to hyperglycemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia or obesity.

  本发明涉及通式(I)化合物中选自2-硫代海因的化合物：其中，特别是其中一个取代基R1和R2包含两个芳香环结构或为二苯并呋喃基团，R3为氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团、C1-C4烷氧基团、羟基团、苯基团或苄基团，R4为氢原子、卤素原子或C1-C4烷基团，以及它们与非毒性酸的加成盐，特别是药学上可接受的盐。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们作为药理活性物质，特别是在治疗糖尿病、高血糖引起的疾病、高甘油三酯血症、血脂异常或肥胖症中的应用。
• Diarylsulfidderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240680A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  Die neuen Diarylsulfidderivate können durch Umsetzung von Halogenverbindungen mit Thioharnstoffen oder Thiazolen mit Aminen oder Thiophenolen mit Halogenarylen oder Aminoethanolen mit Senfölen oder Halogensenfölen mit Aminen oder Dihalogenverbindungen mit substituierten Thioharnstoffen hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的二芳基硫醚衍生物可以通过卤素化合物与硫脲反应、噻唑与胺反应、噻吩酚与卤代芳基反应、氨基乙醇与芥子油反应、卤代芥子油与胺反应、二卤化合物与取代的硫脲反应来制备。 新化合物可用作药物的活性成分。
• Shridhar, D. R.; Gandhi, S. S.; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 971 - 972
  作者：Shridhar, D. R.、Gandhi, S. S.、Rao, K. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 471 - 473
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Bhopale, K. K.、Tripathi, H. N.、Sai, G. S. T.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDAHAR, D. R.;RAO, K. S.;BHOPALE, K. K.;TRIPATHI, H. N.;SAI, G. S. T., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 6, 471-473
  作者：SHRIDAHAR, D. R.、RAO, K. S.、BHOPALE, K. K.、TRIPATHI, H. N.、SAI, G. S. T.

  DOI：——

  日期：——