Propan-1,3-disulfonylamid | 13427-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-1,3-disulfonylamid
• 英文别名: 1,3-Propane-disulfonamide；propane-1,3-disulfonamide；Propan-1,3-disulfonamid；Propan-disulfonsaeure-(1.3)-diamid；Propan-disulfamid-(1.3)；1,3-Propanedisulfonamide
• CAS: 13427-51-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 202.255
• InChiKey: UIZFQNHNERNILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  468.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-1,3-disulfonylamid 在 水 、 氯 作用下， 生成 tetra-N-chloro-propane-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted sulphonamides

  摘要：

  公开号：

  US02394902A1
• 作为产物：
  描述：

  propene-1t,3-disulfonamide 在 水 、 铂 作用下， 生成 Propan-1,3-disulfonylamid
  参考文献：
  名称：

  817.能够化合价壳膨胀的元素的有机衍生物的反应。第三部分 丙烯磺酰胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004004

文献信息

• [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID<br/>[FR] PROCEDES, COMPOSES, ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DE L'ACIDE 1,3-PROPANE DISULFONIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2011017800A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  这项发明涉及用于向受试者，特别是人类受试者输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。该发明涵盖将产生或生成1,3PDS的化合物，无论是在体外还是体内。该发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药以及1,3PDS的Gemini二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。
• Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
  作者：P. Satori、C. Jünger

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03478-1

  日期：1996.7

  Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.

  烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水（HF）x中稳定，并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外，还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
• Autenrieth; Boelli, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2150
  作者：Autenrieth、Boelli

  DOI：——

  日期：——
• Clutterbuck; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 127
  作者：Clutterbuck、Cohen

  DOI：——

  日期：——
• 642. Aminoalkanesulphonamides and alkanedisulphonamides
  作者：J. W. Griffin、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9520003334

  日期：——