benzyl chlorodithioformate | 42871-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl chlorodithioformate
• 英文别名: benzyl chloro dithioformate；(Benzylthio)thiocarbonylchlorid；S-Benzyl-dithiochlorformiat；Benzyl chloromethanedithioate
• CAS: 42871-51-2
• 化学式: C₈H₇ClS₂
• 分子量: 202.729
• InChiKey: VGWHGBQVSCSUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl chlorodithioformate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到benzyl fluorodithioformate
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to a Novel Class of Fluorine-Bearing Reversible Addition - Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Agents: F-RAFT

  摘要：

  本文介绍了一类新型可逆加成-断裂链转移（RAFT）剂的合成路线，该剂带有一个氟 Z 基团。从理论上预测，这类 F-RAFT 剂可以使各种单体进行活自由基聚合，而不会影响聚合速率，而且还有助于用具有不同反应活性的单体构建嵌段共聚物。在苯乙烯自由基聚合过程中使用氟代二硫甲酸苄酯（BFDF）就是 F-RAFT 药剂的一个例子，该过程可诱导活聚合。

  DOI：

  10.1071/ch05069
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 苄硫醇 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到benzyl chlorodithioformate
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to a Novel Class of Fluorine-Bearing Reversible Addition - Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Agents: F-RAFT

  摘要：

  本文介绍了一类新型可逆加成-断裂链转移（RAFT）剂的合成路线，该剂带有一个氟 Z 基团。从理论上预测，这类 F-RAFT 剂可以使各种单体进行活自由基聚合，而不会影响聚合速率，而且还有助于用具有不同反应活性的单体构建嵌段共聚物。在苯乙烯自由基聚合过程中使用氟代二硫甲酸苄酯（BFDF）就是 F-RAFT 药剂的一个例子，该过程可诱导活聚合。

  DOI：

  10.1071/ch05069

文献信息

• Strained 1-Azabicyclo[1.1.0]butanes in the Synthesis of Azetidinethiocarboxylate Derivatives
  作者：Heinz Heimgartner、Marta Woznicka、Katarzyna Urbaniak、Grzegorz Mloston

  DOI：10.3987/com-06-s(o)43

  日期：——

  The reaction of 3-phenyl-1-azabicyclo[1.1.0]butane (1a) with chlorodithio-formates (5) at room temperature yielded 3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbodithioates (6). The same products were obtained in a two-step procedure by treatment of 1a with thiophosgene to give azetidine-1-carbothioyl chloride (7a), followed by treatment with the corresponding sulfane. 3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (1a) 与氯代二硫代甲酸酯 (5) 在室温下反应生成 3-氯代-3-苯基氮杂环丁烷-1-碳二硫代酸酯 (6)。通过用硫光气处理 1a 得到氮杂环丁烷-1-硫代硫酰氯 (7a)，然后用相应的硫烷处理，以两步程序获得相同的产物。3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides (8) 和相应的 O-甲基 1-carbothioates (9) 分别通过化合物 (7) 与胺和甲醇的反应制备。这些反应开辟了获得氮杂环丁烷-1-羧酸衍生物的新途径。
• Penem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0774465A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Penem derivatives represented by the following Formula (I): wherein Z represents a hydroxyl group or a fluorine atom, R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, aralkyl group, aryl group, heterocyclic, or acyl group, or a hydrogen atom, and R2 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; and pharmacologically acceptable salts thereof are antibacterial agents effective against, inter alia, methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The derivatives and salts are novel except when R1 is ethyl and Z is hydroxyl. The analogous compounds in which R2 is a carboxyl-protecting group and any hydroxyl group represented by Z is protected are novel process intermediates.

  Penem衍生物由以下公式（I）表示：其中Z代表一个羟基团或氟原子，R1代表一个取代或未取代的烷基，烯基，芳基甲基，芳基，杂环基或酰基，或氢原子，R2代表一个氢原子或羧基保护基；及其药理学上可接受的盐是有效的抗菌剂，可用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等感染。这些衍生物和盐是新颖的，除非R1是乙基且Z是羟基。其中R2是羧基保护基且Z代表的任何羟基被保护的类似化合物是新颖的工艺中间体。
• RAFT POLYMERISATION
  申请人：Rizzardo Ezio

  公开号：US20120004381A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method of preparing polymer, the method comprising polymerising one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I) where U is selected from H, C 1 -C 4 alkyl or halogen; V is halogen or of the form O-G where G is selected from —C(O)R 1 and —R 1 , or V is of the form NGG a where G is as defined above and G a is selected from H and R 1 , G and G a form together with N a heterocyclic ring, or V is of the form CH 2 G b where G b is selected from H, R 1 , OH, OR 1 , NR 1 2 , PR 1 2 , P(O)R 1 2 , P(OR 1 ) 2 , SR 1 , SOR 1 , and SO 2 R 1 ; and where the or each R 1 is independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted alkylaryl, optionally substituted alkylheteroaryl, and an optionally substituted polymer chain, under the control of a RAFT agent of formula (II) or (III), where Y is a Lewis base moiety and Y* is an n-valent Lewis base moiety; X is O or NR 1 , R 1 is as defined above or forms together with Y or Y* and N a heterocyclic ring; m is an integer ≧1; n is an integer ≧2; and where R* is a m-valent radical leaving group that affords R*. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I), and R is a free radical leaving group that affords R. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I).

  一种制备聚合物的方法，该方法包括聚合一个或多个具有化学式（I）的乙烯基不饱和单体，其中U选择自H，C1-C4烷基或卤素; V为卤素或形式为O-G的形式，其中G选择自—C（O）R1和—R1，或V为形式为NGGa的形式，其中G如上所定义，Ga选择自H和R1，G和Ga与N一起形成杂环环，或V为形式为CH2Gb的形式，其中Gb选择自H，R1，OH，OR1，NR12，PR12，P（O）R12，P（OR1）2，SR1，SOR1和SO2R1;其中每个R1是独立选择自可选取代烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代碳环烷基，可选取代杂环烷基，可选取代芳基烷基，可选取代杂芳基烷基，可选取代烷基芳基，可选取代烷基杂芳基和可选取代聚合物链，受公式（II）或（III）的RAFT试剂的控制，其中Y是路易斯碱基团，Y *是n价路易斯碱基团; X为O或NR1，R1如上所定义或与Y或Y *和N一起形成杂环环; m为整数≧1; n为整数≧2;其中R *是m价基团离去基团，提供R *，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，提供R，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合。
• Goerdeler,J.; Hohage,H., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1487 - 1495
  作者：Goerdeler,J.、Hohage,H.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/122344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——