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3-methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde | 828242-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde
英文别名
3-Methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde;3-(methylsulfanylmethoxy)benzaldehyde
3-methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde化学式
CAS
828242-88-2
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
GYVNSBBRTKUXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0c2627c5df2c39080f43eedcc2986f5c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde甲胺异丙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以This was repeated twice more giving 3.55 g (quant) of a pale yellow oil的产率得到methyl-(3-methylsulfanylmethoxy-benzylidene)-amine
    参考文献:
    名称:
    Arylamine-substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    公式I所代表的化合物:它们可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性相关的疾病的方法,以及制备该化合物的方法,其中Ar、Z、R、R′、R5和R10如本文所定义。
    公开号:
    US20070265446A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲硫醚间羟基苯甲醛potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 80.0h, 以36.31%的产率得到3-methylsulfanylmethoxy-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE
    摘要:
    公开号:
    WO2005005395A3
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文献信息

  • Autocatalytic methylthiomethylation of carboxylic acid/phenol involving the formation of DMSO enolate: convenient synthesis of methylthiomethyl ester/ether
    作者:Hongshi Liu、Enhua Wang、Juan Yang、Mei Peng、Ming Gao、Yangming Jiang、Enming Hu、Guangyan Liang、Lishou Yang、Xiaosheng Yang
    DOI:10.1039/d2ra06618a
    日期:——
    and practical protocol for the preparation of methylthiomethyl (MTM) esters/ethers directly from carboxylic acid/phenol and dimethylsulfoxide (DMSO) as solvent and methylthiomethyl source. With different types of carboxylic acids/phenols the reactions underwent smooth transformation to afford the corresponding MTM esters/ethers in moderate to excellent yields. This method features catalyst-free, easy
    这项工作报告了一种简单实用的方案,用于直接从羧酸/苯酚二甲基亚砜 (DMSO) 作为溶剂和甲基甲基源制备甲基甲基 (MTM) 酯/醚。对于不同类型的羧酸/,反应进行了平稳的转化,以中等到极好的收率提供了相应的 MTM 酯/醚。该方法无催化剂、操作简单、底物适用范围广、官能团耐受性好、参与DMSO烯醇化物的形成。
  • 一种甲硫基甲基苯基醚的制备方法
    申请人:贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
    公开号:CN115611790A
    公开(公告)日:2023-01-17
    本发明公开了一种甲基甲基苯基醚的制备方法:向容器中加入酚类化合物和二甲基亚砜DMSO,回流反应60min;反应结束后分离纯化即得甲基甲基苯基醚类化合物。本发明提供的合成方法操作简单,产率较高;无需另外添加碱催化剂和溶剂,环保绿色,为制备甲基甲基苯基醚提供了一种新的方法。
  • ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1644369A2
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US7244738B2
    申请人:——
    公开号:US7244738B2
    公开(公告)日:2007-07-17
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