5-methyl-3-methylenehexanoic acid | 90252-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methyl-3-methylenehexanoic acid
• 英文别名: 5-Methyl-3-methylidenehexanoic acid
• CAS: 90252-88-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD19230894
• 分子量: 142.198
• InChiKey: YSKNMQIWBNRHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-methylenehexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (R)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-3-yl)acetic acid tert-butyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-methyl-3-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaboratomethyl)hexanoic acid phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的γ-选择性定向催化不对称硼氢化。

  摘要：

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/c2cc36199j
• 作为产物：
  描述：

  3-methylidene-5-methylhexanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-methyl-3-methylenehexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的γ-选择性定向催化不对称硼氢化。

  摘要：

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/c2cc36199j

文献信息

• Neutral iridium catalysts with chiral phosphine-carboxy ligands for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids
  作者：Shuang Yang、Wen Che、Hui-Ling Wu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c6sc03764j

  日期：——

  We developed neutral iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands (SpiroCAP) for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids. Different from the cationic Crabtree-type catalysts, the iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands are neutral and do not require the use of a tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (BArF−) counterion, which is necessary

  我们开发了具有手性螺环膦-羧基配体 (SpiroCAP) 的中性铱催化剂，用于不饱和羧酸的不对称氢化。与阳离子 Crabtree 型催化剂不同，具有手性螺环膦-羧基配体的铱催化剂是中性的，不需要使用四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐 (BAr F -) 抗衡离子，这是稳定阳离子 Crabtree 型催化剂所必需的。中性铱催化剂的另一个优点是它们具有高稳定性并且在空气中具有长寿命。具有手性螺环膦-羧基配体的新型铱催化剂在各种不饱和羧酸的不对称氢化中表现出前所未有的高对映选择性（高达 99.4% ee），特别是对于 3-烷基-3-亚甲基丙酸而言，这对其他手性的底物具有挑战性催化剂。
• Abe, Yoshihito; Sato, Masayuki; Goto, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4346 - 4354
  作者：Abe, Yoshihito、Sato, Masayuki、Goto, Hiroyuki、Sugawara, Rie、Takahashi, Eri、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• ABE, YOSHIHITO;SATO, MASAYUKI;GOTO, HIROYUKI;SUGAWARA, RIE;TAKAHASHI, ERI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4346-4354
  作者：ABE, YOSHIHITO、SATO, MASAYUKI、GOTO, HIROYUKI、SUGAWARA, RIE、TAKAHASHI, ERI+

  DOI：——

  日期：——
• γ-Selective directed catalytic asymmetric hydroboration of 1,1-disubstituted alkenes
  作者：Sean M. Smith、Gia L. Hoang、Rhitankar Pal、Mohammad O. Bani Khaled、Liberty S. W. Pelter、Xiao Cheng Zeng、James M. Takacs

  DOI：10.1039/c2cc36199j

  日期：——

  Directed catalytic asymmetric hydroborations of 1,1-disubstituted alkenes afford gamma-dioxaborato amides and esters in high enantiomeric purity (90-95% ee).

  1,1-二取代烯烃的定向催化不对称硼氢化反应可得到高对映体纯度 (90-95% ee) 的 γ-二氧杂硼酰胺和酯。