2-amino-4-bromo-5-chlorobenzamide | 1629270-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzamide
• 英文别名: 2-Amino-4-Bromo-5-chlorobenzamide
• CAS: 1629270-62-7
• 化学式: C₇H₆BrClN₂O
• 分子量: 249.494
• InChiKey: NHTJQTYNHIWXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromo-5-chlorobenzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 tert-butyl 4-(7-bromo-6-chloro-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.3%的产率得到2-amino-4-bromo-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016044772A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• QUINAZOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP3967695A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  The present invention relates to a novel compound, which has cancer therapeutic activity. The present invention also relates to a preparation method for the compound and a pharmaceutical composition containing the compound. (I)

  本发明涉及一种新型化合物，具有抗癌治疗活性。本发明还涉及该化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160166571A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• Covalent inhibitors of Kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US09227978B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。