1-chloro-1-(2,6-dimethylphenyl)ethane | 55968-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-(2,6-dimethylphenyl)ethane
• 英文别名: 2-(chloroethyl)-3-methyltoluene；2-(1-chloro-ethyl)-1,3-dimethyl-benzene；2-(1-Chlor-aethyl)-1,3-dimethyl-benzol；1-<2.6-Dimethyl-phenyl>-1-chlor-ethan；1-(2,6-Xylol)-ethylchlorid；2-(1-chloroethyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 55968-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: CWPROUBGJGLPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(2,6-dimethylphenyl)ethane 、 三甲基硅咪唑 在 四氯化钛 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave 4-[(α-methyl)-2,6-dimethylbenzyl]imidazole, yield 33%的产率得到4-[(α-methyl)-2,6-dimethylbenzyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中各个取代基在下文中定义。本发明还描述了制备这些化合物的方法，以及包含至少一种该化合物或其盐的新型制药组合物。这些化合物及其无毒盐具有有价值的药理活性，并可用于哺乳动物的治疗，特别是作为降压剂。此外，一些化合物已被证明具有抗血栓和利尿活性。还发现了抗真菌和抗真菌特性。

  公开号：

  US04544664A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 1-chloro-1-(2,6-dimethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  某些1,2-二烷基-1,2-双（2,6-二甲基-苯基）乙烷的合成及质子磁共振研究

  摘要：

  合成了其中R 1为2，6-二甲基苯基且R 2为氢，甲基或叔丁基的R 1 R 2 CH-CHR 2 R 1类型的化合物，并分离了内消旋和外消旋异构体。这些化合物由PMR谱，包括的研究13 C-卫星和温度变化的影响，产生了关于配置，优先构象，和关于R中的障碍信息转1 CH键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82988-4

文献信息

• Substituted imidazole derivatives useful as antihypertensive or
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：US04826864A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Substituted imidazoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is H, an alkyl of 1 to 4 carbon atoms or --CH.sub.2 OH; R.sub.2 is H or CH.sub.3 ; R.sub.3 is ##STR2## and R.sub.4 is H; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 which can be the same or different, are H, --CH.sub.3 , --CH.sub.2 CH.sub.3, halogen, OH or --OCH.sub.3, or R.sub.5 is hydrogen and R.sub.6 and R.sub.7 together form an --O--CH.sub.2 --O--bridge between two adjacent carbon atoms in the phenyl group; provided that when R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are all hydrogen, then R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 are not all simultaneously hydrogen; or non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The substituted imidazoles are useful as anti-hypertensives or anti-thrombotic agents or diuretics.

  式为##STR1##的取代咪唑化合物，其中R.sub.1为H、1至4个碳原子的烷基或--CH.sub.2 OH; R.sub.2为H或CH.sub.3; R.sub.3为##STR2##和R.sub.4为H; R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，为H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3、卤素、OH或--OCH.sub.3，或者R.sub.5为氢，R.sub.6和R.sub.7共同形成一个--O--CH.sub.2 --O--桥，连接苯基中相邻的两个碳原子；前提是当R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4都是氢时，R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7不能同时为氢；或其非毒性药学上可接受的酸盐。这些取代咪唑化合物可用作降压剂、抗血栓剂或利尿剂。
• 182. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part LI. ortho-Effects in solvolysis of arylalkyl halides, illustrating steric retardation in a unimolecular substitution
  作者：J. C. Charlton、E. D. Hughes

  DOI：10.1039/jr9560000850

  日期：——
• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：EP0072615B1

  公开（公告）日：1985-12-27
• US3962357A
  申请人：——

  公开号：US3962357A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4544664A
  申请人：——

  公开号：US4544664A

  公开（公告）日：1985-10-01