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3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanate | 105219-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanate
英文别名
1,3-difluoro-5-(3-isothiocyanatopropyl)-2-methoxybenzene
3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanate化学式
CAS
105219-48-5
化学式
C11H11F2NOS
mdl
——
分子量
243.277
InChiKey
YBFWZAOURBGKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:48b9d0dd4643fb023c1f5cfd589c5779
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对叔丁基苯甲酰肼3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanatesodium ethanolatesodium 作用下, 以 乙醇正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-mercapto-4-[3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propyl]-5-(4-t-butylphenyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols
    摘要:
    描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中,n为0至5;X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合,其中p为1至4;R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团;R²为氢、C₁₋₄烷基或(CH₂)m-CO₂R³;m为0至5;R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。
    公开号:
    EP0323737A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propylamine硫光气三乙胺 作用下, 以67%的产率得到3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof
    摘要:
    这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物,它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
    公开号:
    US04707488A1
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文献信息

  • Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
    申请人:SmithKline Beckman Corporation
    公开号:US04810811A1
    公开(公告)日:1989-03-07
    The compounds of this invention are 1-phenylalkyl-2-mercaptotetrazole compounds which are dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors.
    本发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物,是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
  • Dopamine-bêta-hydroxylase inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0191621A2
    公开(公告)日:1986-08-20
    Compounds of structure (II) in which R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, CI-4 alkyl, CN, N02, S02NH2, C02H, CONH2, CHO, CH20H, CF3, C1-4alkoxy, SO2C1-4 alkoxy, SO2C1-4fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.
    结构(II)的化合物,其中R为氢或C1-4烷基;n为1至5;R2至R6相同或不同,且各自为氢、卤素、羟基、CI-4烷基、CN、N02、S02NH2、C02H、CONH2、CHO、CH20H、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基,以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
  • KALSER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.
    作者:KALSER, CARL、KRUSE, LAWRENCE I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4707488A
    申请人:——
    公开号:US4707488A
    公开(公告)日:1987-11-17
  • US4810811A
    申请人:——
    公开号:US4810811A
    公开(公告)日:1989-03-07
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