已经合成了一系列构象受限的高
氨乙酰胺,并且显示出它们是h
SERT的有效
抑制剂。通过插入环戊基环获得高
色胺侧链的构象限制,其中
吲哚环和末端二烷基
氨基分别占据1-和3-位。
吲哚5位的腈和
氟取代产生最高的h
SERT效能。在两个系列的优选
环戊烷环的立体
化学为顺式(1小号,3 - [R 5-CN化合物8A,1 - [R,3小号5-F化合物9A)。对于8a和9a观察到高的h
SERT结合亲和力(分别为0.22和0.63 nM)。相应的反式异构体效力低4-9倍。口服剂量为1和3 mg / kg的8a产生了大鼠额叶皮质中细胞外5-羟
色胺的强劲,剂量依赖性的增加,类似于
帕罗西汀以5 mg / kg,po诱导的增加。相比之下,由于大脑和血浆
水平相对较低,在9 mga / kg po下,大鼠额叶皮质9a不会产生明显的细胞外
血清素增加。