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3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-cyclopentanone | 676170-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-cyclopentanone
英文别名
3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)cyclopentan-1-one
3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-cyclopentanone化学式
CAS
676170-04-0
化学式
C13H12FNO
mdl
——
分子量
217.243
InChiKey
CDGRUJZILSHISY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氟吲哚2-环戊烯酮葡糖酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以74%的产率得到3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖酸 水溶液作为有机反应的可持续和可循环利用的促进介质
    摘要:
    首次, 葡萄糖酸 水溶液(GAAS)是一种基于生物的弱酸性液体,被用作有机反应(例如迈克尔加成反应)的有效促进介质 吲哚 到α,β-不饱和 酮类的亲电开环反应 3,4-二氢吡喃 和 吲哚 和弗里德尔·克拉夫茨 烷基化 富电子芳烃与 苄醇。将GAAS用作溶剂 有机反应不仅为可持续发展提供了可持续的候选者 溶剂创新,但也为利用这种生物基多羟基化酸开辟了一条新途径。使GAAS成为溶剂 既有趣又能同时充当反应介质和 催化剂。此外,在避免毒性方面,这种方法在产品产量,操作简便性,成本效率和绿色方面都提供了重大改进。催化剂 并最大程度地减少废物的产生。
    DOI:
    10.1039/c1gc15411g
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文献信息

  • Gluconic acid aqueous solution as a sustainable and recyclable promoting medium for organic reactions
    作者:Binghua Zhou、Jie Yang、Minghao Li、Yanlong Gu
    DOI:10.1039/c1gc15411g
    日期:——
    solution (GAAS), a biobased weakly acidic liquid, was used as an effective promoting medium for organic reactions, such as the Michael addition of indoles to α,β-unsaturated ketones, the electrophilic ring-opening reaction of 3,4-dihydropyran with indoles and Friedel–Crafts alkylation of electron-rich aromatics with benzyl alcohols. The concept of using GAAS as a solvent for organic reactions not only
    首次, 葡萄糖酸 水溶液(GAAS)是一种基于生物的弱酸性液体,被用作有机反应(例如迈克尔加成反应)的有效促进介质 吲哚 到α,β-不饱和 酮类的亲电开环反应 3,4-二氢吡喃 和 吲哚 和弗里德尔·克拉夫茨 烷基化 富电子芳烃与 苄醇。将GAAS用作溶剂 有机反应不仅为可持续发展提供了可持续的候选者 溶剂创新,但也为利用这种生物基多羟基化酸开辟了一条新途径。使GAAS成为溶剂 既有趣又能同时充当反应介质和 催化剂。此外,在避免毒性方面,这种方法在产品产量,操作简便性,成本效率和绿色方面都提供了重大改进。催化剂 并最大程度地减少废物的产生。
  • Conformationally Restricted Homotryptamines. Part 7: 3-<i>cis</i>-(3-Aminocyclopentyl)indoles As Potent Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
    作者:H. Dalton King、Zhaoxing Meng、Jeffrey A. Deskus、Charles P. Sloan、Qi Gao、Brett R. Beno、Edward S. Kozlowski、Melissa A. LaPaglia、Gail K. Mattson、Thaddeus F. Molski、Matthew T. Taber、Nicholas J. Lodge、Ronald J. Mattson、John E. Macor
    DOI:10.1021/jm100515z
    日期:2010.11.11
    restriction of the homotryptamine side chain was attained by the insertion of a cyclopentyl ring, with the indole ring and the terminal dialkylamino group occupying the 1- and 3-positions, respectively. Nitrile and fluoro substitutions at the indole 5-position gave highest hSERT potency. Preferred cyclopentane ring stereochemistry in both series was cis (1S,3R for 5-CN compound 8a, 1R,3S for 5-F compound
    已经合成了一系列构象受限的高氨乙酰胺,并且显示出它们是hSERT的有效抑制剂。通过插入环戊基环获得高色胺侧链的构象限制,其中吲哚环和末端二烷基氨基分别占据1-和3-位。吲哚5位的腈和氟取代产生最高的hSERT效能。在两个系列的优选环戊烷环的立体化学为顺式(1小号,3 - [R 5-CN化合物8A,1 - [R,3小号5-F化合物9A)。对于8a和9a观察到高的hSERT结合亲和力(分别为0.22和0.63 nM)。相应的反式异构体效力低4-9倍。口服剂量为1和3 mg / kg的8a产生了大鼠额叶皮质中细胞外5-羟色胺的强劲,剂量依赖性的增加,类似于帕罗西汀以5 mg / kg,po诱导的增加。相比之下,由于大脑和血浆水平相对较低,在9 mga / kg po下,大鼠额叶皮质9a不会产生明显的细胞外血清素增加。
  • Cyclopentyl indole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040077705A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds 1 useful for the treatment of premature ejaculation, depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder and substance abuse disorders.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂,以及包含所述化合物的药学上可接受的制剂,用于治疗早泄、抑郁症、注意力缺陷多动障碍、强迫症、创伤后应激障碍和物质滥用障碍。
  • US7049314B2
    申请人:——
    公开号:US7049314B2
    公开(公告)日:2006-05-23
  • [EN] CYCLOPENTYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DU CYCLOPENTYLE INDOLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004026236A2
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds of Formula (I) useful for the treatment of premature ejaculation, depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder and substance abuse disorders.
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