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1,3-dibenzyloxy-2-methylthiomethoxypropane | 100675-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dibenzyloxy-2-methylthiomethoxypropane
英文别名
[2-(Methylsulfanylmethoxy)-3-phenylmethoxypropoxy]methylbenzene
1,3-dibenzyloxy-2-methylthiomethoxypropane化学式
CAS
100675-36-3
化学式
C19H24O3S
mdl
——
分子量
332.464
InChiKey
GGVSZUPLXXZFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dibenzyloxy-2-methylthiomethoxypropanesodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以30%的产率得到2-methylthiomethoxy-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    Chong, J. Michael; Sokoll, Kenneth K., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 6, p. 639 - 647
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苄基缩水甘油醚 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 反应 28.0h, 生成 1,3-dibenzyloxy-2-methylthiomethoxypropane
    参考文献:
    名称:
    Chong, J. Michael; Sokoll, Kenneth K., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 6, p. 639 - 647
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing 2,6-substituted-9-(1,3-dihydroxy-2-propoxy-menthyl)-purines and certain derivatives
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0152965A2
    公开(公告)日:1985-08-28
    Process and novel intermediates for preparing 9-(1,3-dihyd- roxy-2-propoxymethyl)guanine and 2,6-diamino-9-(1,3-dihyd- roxy-2-propoxymethyl)purine and certain esters thereof. The present process and intermediates reduce the number of reaction steps to prepare these compounds as compared to prior processes. The products are useful as antiviral agents.
    制备 9-(1,3-二氢-羰基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤和 2,6-二氨基-9-(1,3-二氢-羰基-2-丙氧基甲基)嘌呤及其某些酯的工艺和新型中间体。与之前的工艺相比,本工艺和中间体减少了制备这些化合物的反应步骤。这些产品可用作抗病毒剂。
  • Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0452680A1
    公开(公告)日:1991-10-23
    Verbindungen der Formel I in der die Substituenten R₁ bis R₅ die genannten Bedeutungen haben, besitzen eine antivirale Wirksamkeit.
    式 I 的化合物 其中的取代基 R₁ 至 R₅ 具有上述含义,具有抗病毒活性。
  • US4621140A
    申请人:——
    公开号:US4621140A
    公开(公告)日:1986-11-04
  • Chong, J. Michael; Sokoll, Kenneth K., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 6, p. 639 - 647
    作者:Chong, J. Michael、Sokoll, Kenneth K.
    DOI:——
    日期:——
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