(R)-3-(3-bromophenyl)cyclopentan-1-one | 1211472-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3-bromophenyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(3-bromophenyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1211472-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: SVUSDNNHATZIHW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-bromophenyl)cyclopentan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(1S,3R)-3-(3-Cyanophenyl)cyclopentyl][(1R )-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2341044B1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 3-溴苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (+)-(1R,4R,5R,8R)-4,8-bis(3,5-dimethylphenyl)-4,8-dimethoxybicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 以96%的产率得到(R)-3-(3-bromophenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  微调双环[3.3.1]nona-2,6-二烯配体：用于Rh催化不对称1,4-加成反应的第二代4,8-取代二烯

  摘要：

  设计和合成了第二代C 2 -对称 4,8-内，内 -双（烷氧基）双环 [3.3.1] 壬 - 2,6-二烯配体，具有额外的 4,8-外，外取代基。4,8- exo,exo基团通过加强 4,8-内、内侧链的构象刚性为配体结构的微调提供了进一步的元素。这种四取代的双环[3.3.1]壬二烯-2,6-二烯在铑催化的环烯酮与芳基硼酸的芳基化反应中被用作导向配体，提供相应的1,4-加成产物，产率良好至极好（69- 99 %) 和高达 99 % ee 的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100638

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097057A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• [EN] 6-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 6 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS MÉDIÉS PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097054A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  该发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足引起的疾病和病症的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Marumoto Shinji

  公开号：US20120295943A9

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonist) action. A compound represented by the following general formula (1): [wherein, Ar which is a partial structure in the general formula (1) represents a phenyl group or a naphthyl group; R 1a and R 1b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R 2a and R 2b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种治疗甲状旁腺功能亢进、肾性骨营养不良、高钙血症等疾病的治疗剂，具有CaSR激活（激动剂）作用。该化合物由以下通式（1）表示：[其中，通式（1）中的部分结构Ar表示苯基或萘基；R1a和R1b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；R2a和R2b相同或不同，表示氢原子，卤素基团或类似物；A表示单键，氧原子或类似物；B表示单键，C1-C4烷二基基团或类似物；Z表示羧基或四唑基；m表示1至3的整数]或其药学上可接受的盐。
• Cycloalkylamne derivatives
  申请人：Marumoto Shinji

  公开号：US09133140B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Provided is a therapeutic agent for hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like, which has a CaSR activating (agonist) action. A compound represented by the following general formula (1): [wherein, Ar which is a partial structure in the general formula (1) represents a phenyl group or a naphthyl group; R1a and R1b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; R2a and R2b are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, a halogeno group, or the like; A represents a single bond, an oxygen atom, or the like; B represents a single bond, a C1-C4 alkanediyl group, or the like; Z represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; and m represents an integer of 1 to 3] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种治疗甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、高钙血症等疾病的治疗剂，其具有CaSR激活（激动剂）作用。化合物由以下通式（1）表示：[其中，通式（1）中的部分结构Ar表示苯基或萘基；R1a和R1b相同或不同，表示氢原子，卤素基或类似物；R2a和R2b相同或不同，表示氢原子，卤素基或类似物；A表示单键，氧原子或类似物；B表示单键，C1-C4烷二基基团或类似物；Z表示羧基或四唑基；m表示1到3的整数]或其药学上可接受的盐。
• US9133140B2
  申请人：——

  公开号：US9133140B2

  公开（公告）日：2015-09-15