N-(1-deoxy-D-mannitol-1-yl)-L-serine | 91464-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-deoxy-D-mannitol-1-yl)-L-serine
• CAS: 91464-15-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₈
• 分子量: 269.252
• InChiKey: WVQBAOSIBJXODH-SLBCVNJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  170.71
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-deoxy-D-mannitol-1-yl)-L-serine 、 三甲基硅咪唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过质谱鉴定N-（1-脱氧己糖醇-1基）氨基酸，蛋白质的非酶糖基化参考化合物

  摘要：

  摘要通过质谱和气相色谱法研究了合成的N-（1-脱氧-d-葡萄糖醇-1-基）-和N-（1-脱氧-d-甘露醇-1-基）氨基酸的三甲基甲硅烷基衍生物。 -质谱。电子的撞击导致C-1和C-2之间以及羰基碳和α-碳原子之间的裂解，从而形成可识别分子氨基酸部分的离子。从化学电离光谱获得分子量，以氨作为反应气。这些方法将用于鉴定非对称糖基化蛋白的N-（1-脱氧-d-果糖-1-基）基团形成时形成的N-（1-脱氧己糖醇-1-基）氨基酸的氨基酸部分将其用硼氢化钠还原，并将产物在酸的存在下水解。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85147-8

文献信息

• Identification by mass spectrometry of N-(1-deoxyhexitol-1yl)amino acids, reference compounds for the nonenzymic glycosylation of proteins
  作者：Donald J. Walton、Walter A. Szarek、David B. Maclean、Robert V. Gerard

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85147-8

  日期：1985.3

  synthetic N -(1-deoxy- d -glucitol-1-yl)- and N -(1-deoxy- d -mannitol-1-yl)amino acids have been examined by mass spectrometry and gas—liquid chromatography—mass spectrometry. Electron impact resulted in cleavage between C-1 and C-2, and between the carbonyl carbon and α-carbon atom, to form ions that allow the amino acid portion of the molecule to be identified. Molecular weights were obtained from

  摘要通过质谱和气相色谱法研究了合成的N-（1-脱氧-d-葡萄糖醇-1-基）-和N-（1-脱氧-d-甘露醇-1-基）氨基酸的三甲基甲硅烷基衍生物。 -质谱。电子的撞击导致C-1和C-2之间以及羰基碳和α-碳原子之间的裂解，从而形成可识别分子氨基酸部分的离子。从化学电离光谱获得分子量，以氨作为反应气。这些方法将用于鉴定非对称糖基化蛋白的N-（1-脱氧-d-果糖-1-基）基团形成时形成的N-（1-脱氧己糖醇-1-基）氨基酸的氨基酸部分将其用硼氢化钠还原，并将产物在酸的存在下水解。