N-sulfinylbutylamine | 13165-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-sulfinylbutylamine
• 英文别名: N-Sulfinyl-n-butylamin；1-Butanamine, N-sulfinyl-；1-(sulfinylamino)butane
• CAS: 13165-70-3
• 化学式: C₄H₉NOS
• 分子量: 119.188
• InChiKey: UEMQBDQVJXVBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.0165 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinylbutylamine 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,3-Dimethylhept-1-en-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Schell,F.M. et al., Journal of the American Chemical Society, 1978, vol. 100, p. 2895 - 2896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 N-sulfinylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  Wichterle; Rocek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 282,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New facile synthesis of N-sulfinylamine derivatives using N,N′-sulfinylbisimidazole and N-(chlorosulfinyl)imidazole
  作者：Hae Kim Yong、Moo Shin Jai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89260-6

  日期：1985.1

  Treatment of amine derivatives such as amines, sulfonamides, and amides with N,N′-sulfinylbisimidazole and N-(chlorosulfinyl)imidazole respectively gives the corresponding N-sulfinylamine derivatives (); the latter reaction using N-(chlorosulfinyl)imidazole yields in almost quantitative yields at 20°C under mild conditions.

  用N，N′-亚磺酰基双咪唑和N-（氯亚磺酰基）咪唑分别处理胺，磺酰胺和酰胺等胺衍生物，得到相应的N-亚磺酰基胺衍生物（）。使用N-（氯亚磺酰基）咪唑的后一反应在温和条件下于20°C时的产率几乎是定量的。
• Unifying <i>N</i>-Sulfinylamines with Alkyltrifluoroborates by Organophotoredox Catalysis: Access to Functionalized Alkylsulfinamides and High-Valent S(VI) Analogues
  作者：Subham Das、Pinku Prasad Mondal、Amit Dhibar、Aan Ruth、Basudev Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01270

  日期：——

  in C–S coupling. This mild and scalable protocol offers operational simplicity and exceptional functional group compatibility, including ketone, ester, amide, nitrile, and halides, that is vulnerable to organolithium or Grignard reagents. Additionally, the sulfinamides are conveniently converted to a variety of important S(VI) compounds, like sulfonamides, sulfonimidamides, and sulfonimidates, among

  我们描述了一种有机光氧化还原催化的 sp 3 C-S 偶联，将N -亚磺胺与实验室稳定的烷基三氟硼酸盐作为潜在亲核对应物，高效地生成烷基亚磺酰胺。与传统有机金属试剂的双电子反应性相比，该催化方法报道了有机金属试剂与N-亚磺酰胺在C-S偶联中的单电子过程。这种温和且可扩展的方案提供了操作简单性和出色的官能团兼容性，包括酮、酯、酰胺、腈和卤化物，这些官能团容易受到有机锂或格氏试剂的影响。此外，亚磺酰胺可以方便地转化为各种重要的 S(VI) 化合物，如磺酰胺、磺酰亚胺和磺酰亚胺酯等。
• Novel method for sulfinylation reaction of lithioamines using sulfur dioxide
  作者：Shizuyoshi Sakai、Tatsuo Fujinami、Kazunaga Komizo

  DOI：10.1021/jo00910a032

  日期：1975.10
• Zinner, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 966,970
  作者：Zinner

  DOI：——

  日期：——
• Markovskii, L.N.; Tovstenko, V.I.; Pashinnik, V.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 660 - 663
  作者：Markovskii, L.N.、Tovstenko, V.I.、Pashinnik, V.E.、Mel'nichuk, E.A.、Makarenko, A.G.、Shermolovich, Yu.G.

  DOI：——

  日期：——