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Cyclohexyl(1,3-dioxolan-2-yl)methanol | 116510-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclohexyl(1,3-dioxolan-2-yl)methanol
英文别名
——
Cyclohexyl(1,3-dioxolan-2-yl)methanol化学式
CAS
116510-59-9
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
LCUWXYDSLSZRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧戊环环己烷基甲醛 在 samarium diiodide 、 碘苯 作用下, 以 六甲基磷酰三胺乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以73%的产率得到Cyclohexyl(1,3-dioxolan-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    一种新型的SmI 2诱导的羰基化合物的掩蔽甲酰化
    摘要:
    通过将SmI 2在1,3-二氧戊环-CH 3 CN-HMPA(20:2 :1)在非常温和的条件下在羰基化合物的存在下。该过程似乎涉及1,3-二氧戊环基自由基中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81078-9
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文献信息

  • MATSUKAWA, MIHAYA;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5877-5878
    作者:MATSUKAWA, MIHAYA、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU
    DOI:——
    日期:——
  • A novel SmI2-induced masked-formylation of carbonyl compounds
    作者:Mihaya Matsukawa、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81078-9
    日期:1987.1
    The reductive cross-coupling of 1,3-dioxolane with carbonyl compounds to yield α-hydroxy aldehyde derivatives was attained by the reduction of iodobenzene with a solution of SmI2 in 1,3-dioxolane-CH3CN-HMPA (20:2:1) in the presence of carbonyl compounds under extremely mild conditions. The process seems to involve 1,3-dioxolanyl radical intermediate.
    通过将SmI 2在1,3-二氧戊环-CH 3 CN-HMPA(20:2 :1)在非常温和的条件下在羰基化合物的存在下。该过程似乎涉及1,3-二氧戊环基自由基中间体。
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