1-(4-pentyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazide | 95979-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-pentyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-Pentyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazid；1-(4-n-Pentyloxybenzoyl)-3-thiosemicarbazide；[(4-pentoxybenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 95979-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: MLIUBISERCLMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pentyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazide 在 盐酸 、 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (4-Decoxyphenyl)-[5-(4-pentoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  4-n-戊基氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-pentyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215

文献信息

• [EN] CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOHEXAPEPTIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998023637A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia in a human being or an animal.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de polypeptides qui correspondent à la formule générale (I) où R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutiques, lesquels possèdent des activités antimicrobiennes et notamment antifongiques, ainsi qu'une activité inhibitrice de $g(b)-1,3-glucan synthase. Cette invention concerne en outre des procédés de préparation de ces composés, ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant. Cette invention concerne enfin un procédé de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses chez l'homme ou les animaux, y compris d'infections de type $i(Pneumocystis carinii) telles que la pneumonie $i(Pneumocystis carinii).

  该发明涉及一种新的多肽化合物，其通式表示为（I），其中R1和R2如描述中所定义，以及其在药学上可接受的盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及制备该化合物的方法，包括制备含有该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括$ i（Pneumocystis carinii）感染（例如人或动物的$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的传染病的方法。
• CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20020193560A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on &bgr; -1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia in a human being or an animal.

  本发明涉及由普通公式（I）表示的新肽类化合物，其中R1和R2如说明书中所定义，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备方法，包括它们的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如人或动物的卡氏肺孢子虫肺炎）的传染病的方法。
• Cyclohexapeptides having antimicrobial activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06743776B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula [I]: wherein R1 and R2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由一般式[I]表示的新型多肽化合物：其中R1和R2如说明书中定义的，并且其药物可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物以及用于预防和/或治疗包括人类或动物的肺孢子菌感染（例如肺孢子菌肺炎）的传染病的方法。
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1957, vol. 10, p. 357,359,360
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lora-Tamayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 255 - 258
  作者：Lora-Tamayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——