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2,2,3,3,3-Pentafluor-propanthiol | 677-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3,3-Pentafluor-propanthiol
英文别名
2,2,3,3,3-Pentafluoropropane-1-thiol
2,2,3,3,3-Pentafluor-propanthiol化学式
CAS
677-57-6
化学式
C3H3F5S
mdl
——
分子量
166.115
InChiKey
OBGPHCHCMZFIGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN111057028B
    公开(公告)日:2021-12-10
    本发明涉及式(I)单体化合物,其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成,而且将基本上全氟化的烷烃链借助于包含降冰片烷结构部分的连接基引入到氧杂环烷烃类单体中,使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高,表面能低,疏水疏油性能优良,尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法,该单体开环聚合得到的聚合物,包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
  • Preparation of (perfluoroalkyl)alkane thiols via Zemplén deacylation of fluorous (perfluoroalkyl)alkyl thioacetates
    作者:Bálint Menczinger、Anikó Nemes、Csongor Szíjjártó、József Rábai
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2018.02.014
    日期:2018.6
    Convenient and robust synthesis of (perfluoroalkyl)alkane thiols [(CnF2n+1(CH2)mSH); m/n = 3/4,6,8,10, 4a-d; m/n = 2/6, 8; m/n = 1/1,2,3,7,8H, 12a-e] was developed starting from commercially available fluorous alcohols (1a-d, 5, 9a-e). The intermediate (perfluoroalkyl)alkyl iodides and/or sulfonates were reacted with potassium thioacetate in DMF, and the resulting thioacetates were deacetylated by
    (全氟烷基)烷硫醇[(C n F 2n + 1(CH 2)m SH); 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10,4A - d ; m / n  = 2/ 6,8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H,12A - ë ]被开发由市售氟醇(起始1A - d,5,图9a - ë)。使中间体(全氟烷基)烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应,然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了(全氟烷基)链烷硫醇。
  • The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds
    作者:JOHN F. HARRIS、WILLIAM A. SHEPPARD
    DOI:10.1021/jo01061a021
    日期:1961.2
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