1-(cyclopropylsulfonyl)-3-[(triethylsilyl)oxy]azetidine | 1187594-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylsulfonyl)-3-[(triethylsilyl)oxy]azetidine
• 英文别名: (1-cyclopropylsulfonylazetidin-3-yl)oxy-triethylsilane
• CAS: 1187594-23-5
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 291.487
• InChiKey: DUTGCPAGMJCZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylsulfonyl)-3-[(triethylsilyl)oxy]azetidine 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]-3-[(triethylsilyl)oxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20090233903A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 1-cyclopropylsulfonylazetidin-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到1-(cyclopropylsulfonyl)-3-[(triethylsilyl)oxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20090233903A1

文献信息

• Azetidine and cyclobutane derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08158616B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及氮杂四元环和环丁烷衍生物及其组合物、使用方法和制备过程，其为JAK抑制剂，用于治疗与JAK相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。