2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)anilino]methyl]phenol | 1231940-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)anilino]methyl]phenol
• CAS: 1231940-81-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₂
• 分子量: 418.579
• InChiKey: MYGNLGDOUMHDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)anilino]methyl]phenol 、 氯化锆(IV) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有两个同手性N原子的对映体双核锆和ha配合物的制备，结构及其催化外消旋丙交酯的聚合性能†

  摘要：

  羟基和 苯氧基桥联双核 锆 和 铪胺-吡啶-双（酚盐）配体（H 2 L）的配合物2和3由钠2升 和 氯化锆4 在0.5当量的 水 在 四氢呋喃，而H 2 L与碳酸氢钠 然后用 氯化锆4 在新鲜蒸馏的 四氢呋喃 给出了八坐标 bis（杀菌剂）单核复合物L 2 Zr（1）。两个同手性ñ在不对称的叔胺配体与金属中心配位的情况下，在每个络合物中产生原子。对映体双核配合物2和3在结晶过程中均经历自发的拆分。的各对映异构体的分子结构2和3，以及结构1，通过X射线分析和N（圆二色光谱测定- [R）N（- [R - ）2和N（小号）N（小号）-2进行了研究。2和3的外消旋体催化rac的受控聚合--丙交酯就分子量对转化率的线性而言，以高收率和窄的多分散性形成富含等规度的聚丙交酯。

  DOI：

  10.1039/c001148g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)anilino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of a new tetranuclear Zr complex supported by unsymmetric N2O2 ligand and its catalytic behaviors for ring-opening polymerization of rac-lactide

  摘要：

  A Zr complex [Zr4L2(mu(3)-O)(2)(mu-OMe)(2) ((OPr)-Pr-i)(6)] (1) containing two heterochiral N atoms was synthesized from an unsymmetric N2O2 ligand 2-(((2-pyridylrnethyl)(2-hydroxyphenyl)amino)methyl)-4,6-di(tert-butypphenol (H2L) and characterized by single crystal X-ray diffraction. The complex 1 is an unusual tetranuclear zirconium complex with two oxo-, two methoxy- and two phenoxy-bridges. The four zirconium atoms are unequivalently coordinated. Two Zr atoms are 7-coordinate in a distorted pentagonal bipyramidal geometry, and another two Zr atoms are 6-coordinate in a distorted octahedron geometry. The ring-opening polymerization of rac-lactide catalyzed by complex 1, gave slightly isotactic enriched polylactide with moderate polydispersities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.09.031

文献信息

• 含有两种氮氧多齿配体的铝配合物的制备方 法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN105541892B

  公开（公告）日：2017-06-30

  含有两种氮氧多齿配体的铝配合物的制备方法和应用，本发明涉及一种金属铝配合物的合成及应用，它为了解决现有丙交酯开环聚合反应中使用的铝配合物催化剂的活性和立体选择性较低的问题。将非对称的N2O2配体、对称的NO3配体和Al(OiPr)3在甲苯中进行反应，得到含有两种氮氧多齿配体的铝配合物。将该铝配合物和LA的甲苯溶液置于反应瓶中，在70℃～110℃的温度下进行聚合反应，得到聚丙交酯。本发明通过改变配体取代基结构，调节中心金属的性质，提高其催化性能和立体选择性。在配体上引入结构较大的取代基，利用空间位阻保护金属中心，减少副反应发生。
• A “Mitsubishi emblem” tetrauclear aluminum complex containing two unsymmetric N₂ O₂ -ligands and a symmetric NO₃ -ligand as initiator for polymerization of <i>rac</i> -lactide
  作者：Minggang Hu、Fugui Wang、Fuzhong Han、Qigang Deng、Wenhui Ma、Hailong Yan、Guohua Dong、Weiming Song

  DOI：10.1002/pola.28597

  日期：2017.6.15

  of 1H NMR spectra of the oligomer indicates that the methoxy group is the initiating group and the ring‐opening polymerization of lactide follows a coordination‐insertion mechanism. The Homonuclear decoupled 1H NMR spectroscopy suggests the isotactic‐rich chains is preferentially formed in PLA. The study on kinetics of the ROP of lactide reveals the homopropagation rate is higher than the cross‐propagation

  由不对称的胺吡啶双（酚）N 2 O 2配体（H 2 L 1）和对称的羟基，甲氧基和苯氧基桥“三菱标志”四核铝配合物（1）合成胺三（酚）NO 3配体（H 2 L 2）。当不对称的叔胺配体与中心铝配位时，在四核铝配合物中形成两个相同构型的手性氮原子。配合物1引发外消旋丙交酯的受控开环聚合（ROP），并提供分子量分布窄的聚丙交酯（PLA）（M w/中号Ñ  = 1.05-1.19）。低聚物的1 H NMR光谱分析表明，甲氧基是引发基团，丙交酯的开环聚合遵循配位插入机理。同核解耦1 H NMR光谱表明，等规富集链优先在PLA中形成。丙交酯的ROP动力学研究表明，同质繁殖速率高于交叉传播速率，这与在rac-丙交酯的ROP中观察到的全同立构选择性一致。活化的参数也支持聚合的立体化学。不对称配体H 2 L 1的引入对聚合的立体选择性有影响。该结果对于设计含有官能化配体的多核金属配合物催化剂可能是有意义的。©2017
• Preparation and structure of an enantiomeric water-bridged dinuclear indium complex containing two homochiral N atoms and its performance as an initiator in polymerization of rac-lactide
  作者：Minggang Hu、Mei Wang、Peili Zhang、Lin Wang、Fangjun Zhu、Licheng Sun

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.05.009

  日期：2010.8

  A novel dinuclear indium complex (1) containing a sole water bridge was prepared from the reaction of InCl3 with an unsymmetric N2O2-ligand and the molecular structure of the complex 1 was determined. The X-ray crystallography data show that the dinuclear complex possesses two homochiral N atoms, namely, N(R)N(R) and N(S)N(S) enantiomers. Complex 1 was used as initiator for ring-opening polymerization of rac-lactide, giving heterotactic-rich polylactide (P-r = 0.63-0.69) with narrow polydispersities (1.13-1.31). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and structural characterization of a new tetranuclear Zr complex supported by unsymmetric N2O2 ligand and its catalytic behaviors for ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Minggang Hu、Qingbin Cao、Qigang Deng、Hailong Yan、Wenhui Ma、Weiming Song、Guohua Dong

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.031

  日期：2015.12

  A Zr complex [Zr4L2(mu(3)-O)(2)(mu-OMe)(2) ((OPr)-Pr-i)(6)] (1) containing two heterochiral N atoms was synthesized from an unsymmetric N2O2 ligand 2-(((2-pyridylrnethyl)(2-hydroxyphenyl)amino)methyl)-4,6-di(tert-butypphenol (H2L) and characterized by single crystal X-ray diffraction. The complex 1 is an unusual tetranuclear zirconium complex with two oxo-, two methoxy- and two phenoxy-bridges. The four zirconium atoms are unequivalently coordinated. Two Zr atoms are 7-coordinate in a distorted pentagonal bipyramidal geometry, and another two Zr atoms are 6-coordinate in a distorted octahedron geometry. The ring-opening polymerization of rac-lactide catalyzed by complex 1, gave slightly isotactic enriched polylactide with moderate polydispersities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation and structures of enantiomeric dinuclear zirconium and hafnium complexes containing two homochiral N atoms, and their catalytic property for polymerization of rac-lactide
  作者：Minggang Hu、Mei Wang、Hongjun Zhu、Lu Zhang、Hui Zhang、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c001148g

  日期：——

  coordination of the unsymmetric tertiary amine ligands to the metal centers. Enantiomeric dinuclear complexes 2 and 3 both undergo spontaneous resolution during crystallization. The molecular structure of each enantiomer of 2 and 3, as well as the structure of 1, was determined by X-ray analysis and the circular dichroism spectra of N(R)N(R)-2 and N(S)N(S)-2 were studied. The racemates of 2 and 3 catalyzed controlled

  羟基和 苯氧基桥联双核 锆 和 铪胺-吡啶-双（酚盐）配体（H 2 L）的配合物2和3由钠2升 和 氯化锆4 在0.5当量的 水 在 四氢呋喃，而H 2 L与碳酸氢钠 然后用 氯化锆4 在新鲜蒸馏的 四氢呋喃 给出了八坐标 bis（杀菌剂）单核复合物L 2 Zr（1）。两个同手性ñ在不对称的叔胺配体与金属中心配位的情况下，在每个络合物中产生原子。对映体双核配合物2和3在结晶过程中均经历自发的拆分。的各对映异构体的分子结构2和3，以及结构1，通过X射线分析和N（圆二色光谱测定- [R）N（- [R - ）2和N（小号）N（小号）-2进行了研究。2和3的外消旋体催化rac的受控聚合--丙交酯就分子量对转化率的线性而言，以高收率和窄的多分散性形成富含等规度的聚丙交酯。