1-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene | 137758-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzene
• CAS: 137758-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: NBQJKQHKIYPXAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  利用马洛里反应有效合成含氟的羟基菲及其在含氟聚酯中的应用

  摘要：

  1,2-双（4-羟基苯基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯在光（λ= 356 nm）下在碘作为氧化剂存在下的马洛反应进行，得到含氟带有羟基的菲，6,9-双（4-羟苯基）-1,1,2,2,3,3-六氟-2,3-二氢-1 H-环戊基[ l ]菲。所制备的含氟菲与各种二氯化物的缩聚反应得到菲型聚酯。为了比较，还类似地制备了二芳基乙烯型聚酯。由二芳基乙烯型聚酯米亚苯基单元显示在典型的有机溶剂，如三氯甲烷良好的溶解性3。M与四亚甲基连接的二芳基乙烯型聚酯分离出油状的n  ＝ 4100（M n＝数均分子量）。其他二芳基乙烯型和所有菲型聚酯均不溶于有机溶剂。通过TGA分析，菲型聚酯具有高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.017
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以94%的产率得到1-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  系统优化和喹啉衍生物作为运甲状腺素蛋白淀粉样生成抑制剂的结构评价

  摘要：

  野生型运甲状腺素蛋白（TTR）和突变体TTR错折叠和错配成各种细胞外不溶性淀粉样原纤维和/或无定形聚集体，它们与多种人类淀粉样蛋白疾病有关。为了开发有效的TTR淀粉样生成抑制剂，我们设计并合成了Pd催化的偶联反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应的喹啉衍生物库。通过利用酸介导的TTR原纤维形成，评价了所得的2-炔基喹啉衍生物，（E）-2-烯基喹啉衍生物和（E）-3-烯基喹啉衍生物抑制TTR淀粉样蛋白生成。在这些喹啉衍生物中，化合物14c显示出最有效的抗-TTR原纤维形成活性在筛选研究中，针对WT-TTR的IC 50值为1.49μM，针对更具淀粉样性的V30 M TTR突变体的IC 50值为1.63μM 。这可以与批准的治疗药物他法米定（Tafamidis）相比，可以改善甲状腺素相关的淀粉样变性病。此外，通过利用计算机对接研究（其可以集中于甲状腺激素甲状腺素（T 4）结合位

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.003

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Photo, proton and metal ion responsive wide-rim acridane substituted calix[4]arenes
  作者：L. Grubert、H. Hennig、W. Abraham

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.082

  日期：2009.8

  Calix[4]arenes bearing acridinium and acridane substituents at the wide rim and a short glycol chain and two OH-groups at the narrow rim have been prepared. The interaction with alkali metal ions can be identified with the naked eye by the change in solution color arising from deprotonation of the OH-groups. Unlike the acridane calixarenes, the acridinium-substituted calixarene-crown-4 binds sodium

  已经制备了在宽边缘带有bearing啶和and啶取代基的杯[4]芳烃，在窄边缘带有短的乙二醇链和两个OH基。与碱金属离子的相互作用可以用肉眼通过OH基团去质子化引起的溶液颜色变化来识别。不同于the啶杯芳烃，the啶取代的杯芳烃-crown-4结合钠离子。由于a啶的光杂解作用，由于a啶杯芳烃的形成，从乙腈溶液中吸收了杯芳烃钠离子。
• Alpha-hydroxyketone derivatives, liquid crystal compositions containing said derivatives, and liquid crystal devices using said compositions
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0409234A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  α-hydroxyketone derivatives represented by the general formula (I) which are novel optically active compounds; liquid crystal compositions, such as chiral smectic or chiral nematic compositions, containing the derivatives; and liquid crystal devices using the compositions. General Formula (I) wherein A and B are independently a radical represented by the general formula (II): wherein R2 is an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms, which may contain -0- and may be substituted by a cyano group and/or a halogen atom, are independently a single bond, etc., X and Y are independently a single bond, or -CH2CH2-, etc., or an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms; R1 is an alkyl group, a phenyl group, or a cyclohexyl group; n is 0 or 1; and the asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom.

  由通式（I）代表的α-羟基酮衍生物，是新型光学活性化合物；含有该衍生物的液晶组合物，如手性硅胶组合物或手性向列型组合物；以及使用该组合物的液晶器件。通式 (I) 其中 A 和 B 独立地为通式 (II) 所代表的基团： 其中 R2 是具有 1 至 16 个碳原子的脂肪族烃，可含有 -0- 并可被氰基和/或卤素原子取代、 独立地为单键、 等，X 和 Y 独立地为单键或-CH2CH2-等，或为具有 1 至 16 个碳原子的脂肪烃；R1 为烷基、苯基或环己基；n 为 0 或 1；星号（*）表示不对称碳原子。
• Structure–Activity Relationship and Anticancer Profile of Second-Generation Anti-MRSA Synthetic Retinoids
  作者：Ana V. Cheng、Wooseong Kim、Iliana E. Escobar、Eleftherios Mylonakis、William M. Wuest

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00159

  日期：2020.3.12

  We previously reported the antibacterial activity of CD437, a known antitumor compound. It proved to be a potent antimicrobial agent effective against both growing and persister cells of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Herein, we report the synthesis of a panel of analogs and their effect on both MRSA and cancer cells. The hydrophobic group of the parent compound was varied in steric bulk, and lipid-mimicking analogs were tested. Biological assessment confirmed that the adamantane moiety is the most effective substitution for antibacterial activity, and some preferential action in cancer over MRSA was achieved.
• US5164112A
  申请人：——

  公开号：US5164112A

  公开（公告）日：1992-11-17