2,2',2"-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide | 1351929-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2"-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide
• 英文别名: 2,2',2''-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide；2-[4,7-Bis(2-amino-2-oxoethyl)-10-prop-2-ynyl-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 1351929-10-6
• 化学式: C₁₇H₃₁N₇O₃
• 分子量: 381.478
• InChiKey: NUPHFUMYEZFDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2"-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到[Eu(2,2',2''-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide)](CF3SO3)3
  参考文献：
  名称：

  通过使用铜催化的（1,3-Huisgen，CuAAC）点击化学†合成带有酰胺侧基臂的发光的均核阳离子镧系元素周期化合物。

  摘要：

  描述了具有七唑基桥的二核-镧系元素配合物的设计与合成，该配合物是通过在七齿炔炔官能化的环cycle或or配合物与二叠氮化物之间进行铜催化的1,3-环加成反应而形成的（CuAAC反应）。虽然此点击反应对于均一Eu（III）和Tb（III）双三臂旋光子的形成非常有效N，N-二甲基乙酰胺配合物2Eu和2Tb，以及基于均Eu（III）手性N-甲基萘的配合物3Eu（S，S，S）和4Eu（R，R，R），形成的Eu（III）配合物。的伯酰胺类似物2，即1EU，未成功，这清楚地表明，该侧挂臂的性质对本反应的影响。此外，游离炔炔环素双衍生物之间的点击反应（5–8）和二叠氮化物均未成功，最有可能是由于cycln大环对Cu（II）的高亲和力所致。在甲醇溶液中激发三唑或萘触角后，由2–4和2Tb组成的Eu（III）络合物均引起敏化的金属离子中心发射，并确定了它们的水合状态，这表明Eu（III）单核络合物的q约为2

  DOI：

  10.1039/c1ob06203d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 1-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以55%的产率得到2,2',2"-(10-(prop-2-ynyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用铜催化的（1,3-Huisgen，CuAAC）点击化学†合成带有酰胺侧基臂的发光的均核阳离子镧系元素周期化合物。

  摘要：

  描述了具有七唑基桥的二核-镧系元素配合物的设计与合成，该配合物是通过在七齿炔炔官能化的环cycle或or配合物与二叠氮化物之间进行铜催化的1,3-环加成反应而形成的（CuAAC反应）。虽然此点击反应对于均一Eu（III）和Tb（III）双三臂旋光子的形成非常有效N，N-二甲基乙酰胺配合物2Eu和2Tb，以及基于均Eu（III）手性N-甲基萘的配合物3Eu（S，S，S）和4Eu（R，R，R），形成的Eu（III）配合物。的伯酰胺类似物2，即1EU，未成功，这清楚地表明，该侧挂臂的性质对本反应的影响。此外，游离炔炔环素双衍生物之间的点击反应（5–8）和二叠氮化物均未成功，最有可能是由于cycln大环对Cu（II）的高亲和力所致。在甲醇溶液中激发三唑或萘触角后，由2–4和2Tb组成的Eu（III）络合物均引起敏化的金属离子中心发射，并确定了它们的水合状态，这表明Eu（III）单核络合物的q约为2

  DOI：

  10.1039/c1ob06203d

文献信息

• Synthesis of luminescent homo-dinuclear cationic lanthanide cyclen complexes bearing amide pendant arms through the use of copper catalysed (1,3-Huisgen, CuAAC) click chemistry
  作者：Jennifer K. Molloy、Oxana Kotova、Robert D. Peacock、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c1ob06203d

  日期：——

  N-dimethyl acetamide complexes, 2Eu and 2Tb, and for the homo-Eu(III) chiral N-methylnaphthalene based complexes 3Eu (S,S,S) and 4Eu (R,R,R), the formation of the Eu(III) complex of the primary amide analogue of 2, namely 1Eu, was not successful, clearly demonstrating the effect that the nature of the pendant arms has on this reaction. Furthermore, the click reactions between the free alkyne cyclen bis-derivatives

  描述了具有七唑基桥的二核-镧系元素配合物的设计与合成，该配合物是通过在七齿炔炔官能化的环cycle或or配合物与二叠氮化物之间进行铜催化的1,3-环加成反应而形成的（CuAAC反应）。虽然此点击反应对于均一Eu（III）和Tb（III）双三臂旋光子的形成非常有效N，N-二甲基乙酰胺配合物2Eu和2Tb，以及基于均Eu（III）手性N-甲基萘的配合物3Eu（S，S，S）和4Eu（R，R，R），形成的Eu（III）配合物。的伯酰胺类似物2，即1EU，未成功，这清楚地表明，该侧挂臂的性质对本反应的影响。此外，游离炔炔环素双衍生物之间的点击反应（5–8）和二叠氮化物均未成功，最有可能是由于cycln大环对Cu（II）的高亲和力所致。在甲醇溶液中激发三唑或萘触角后，由2–4和2Tb组成的Eu（III）络合物均引起敏化的金属离子中心发射，并确定了它们的水合状态，这表明Eu（III）单核络合物的q约为2