1,7-bis(carbamoylmethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 211384-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bis(carbamoylmethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 2-[7-(2-Amino-2-oxoethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide；2-[7-(2-amino-2-oxoethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 211384-48-4
• 化学式: C₁₆H₃₄N₆O₄
• 分子量: 374.484
• InChiKey: DLUVEMMLYKJFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(carbamoylmethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 以85.7%的产率得到[Eu(1,7-bis(carbamoylmethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)](CF3SO3)3
  参考文献：
  名称：

  混合侧基对on（III）大环配合物的溶液和催化性能的影响：双或单齿配体中的双官能和单官能酰胺和醇侧基。

  摘要：

  已经制备了五种新的Eu（III）大环配合物，并研究了它们的溶液和催化性能。具有分开的配体TRED和NB-TRED的Eu（III）配合物在pH 7.4、37°C​​（TRED = 1,4,7-三（羟乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷，NB-TRED）下迅速解离＝ 1-（硝基苄基）-4，7，10-三（羟乙基）-1，4，7，10-四氮杂环十二烷）。在存在和不存在强结合竞争性配体的情况下确定的解离速率表明，在大多数条件下，ATHC，ABHC和CNPHC的Eu（III）配合物比包含所有羟乙基的Eu（III）配合物在动力学上对惰性更惰性。 （ATHC = 1-（氨基甲酰基甲基）-4,7,10-三（羟乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷，ABHC = 1,7-双（氨基甲酰基甲基）-4,10-双（羟乙基）- 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 CNPHC = 1-（1-羧酰胺基-3-（4-硝基苯基）丙基）-4

  DOI：

  10.1021/ic980191v

文献信息

• Effect of Mixed Pendent Groups on the Solution and Catalytic Properties of Europium(III) Macrocyclic Complexes:  Bifunctional and Monofunctional Amide and Alcohol Pendents in Septadentate or Octadentate Ligands
  作者：Lara L. Chappell、David A. Voss,、William DeW. Horrocks,、Janet R. Morrow

  DOI：10.1021/ic980191v

  日期：1998.8.1

  10(-)(6) s(-)(1), respectively. Both Eu(CNPHC)(3+)and Eu(ABHC)(3+) promote attack of an hydroxyethyl group of the macrocycle on bis(4-nitrophenyl) phosphate with pseudo-first-order rate constants at pH 7.3, 37 degrees C, and 1.00 mM complex of 1.5 x 10(-)(4) and 3.5 x 10(-)(5) s(-)(1), respectively. In general, an increase in the number of amide groups on the macrocycle of the Eu(III) complex decreases the

  已经制备了五种新的Eu（III）大环配合物，并研究了它们的溶液和催化性能。具有分开的配体TRED和NB-TRED的Eu（III）配合物在pH 7.4、37°C​​（TRED = 1,4,7-三（羟乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷，NB-TRED）下迅速解离＝ 1-（硝基苄基）-4，7，10-三（羟乙基）-1，4，7，10-四氮杂环十二烷）。在存在和不存在强结合竞争性配体的情况下确定的解离速率表明，在大多数条件下，ATHC，ABHC和CNPHC的Eu（III）配合物比包含所有羟乙基的Eu（III）配合物在动力学上对惰性更惰性。 （ATHC = 1-（氨基甲酰基甲基）-4,7,10-三（羟乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷，ABHC = 1,7-双（氨基甲酰基甲基）-4,10-双（羟乙基）- 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 CNPHC = 1-（1-羧酰胺基-3-（4-硝基苯基）丙基）-4