5-(叔丁基)甲酸吡啶 | 1005785-85-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(叔丁基)甲酸吡啶
• 英文名称: 5-(tert-butyl)picolinic acid
• 英文别名: 5-tert-butylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1005785-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BWSHOYXWNFLBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-(叔丁基)甲酸吡啶 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-tert-butylpyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁（II）配合物对2-氨基-4-叔丁基苯酚的芳香环裂解：2-氨基苯酚双加氧酶的功能模型

  摘要：

  仿生芳香环裂解：具有四齿配体的铁（II）-2-氨基酚盐络合物（见右图）与双氧反应，裂解2-氨基-4-叔丁基酚盐的芳族CC键，形成4- 2-吡啶甲酸叔丁酯。该复合物代表了2-氨基苯酚-1,6-二加氧酶（APD）和3-羟基邻氨基苯甲酸酯-3-3,4-二加氧酶（HAD）的功能模型。

  DOI：

  10.1002/anie.201206922
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butylpyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到5-(叔丁基)甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR TARGETING NUCLEOPROTEIN<br/>[FR] NUCLÉOPROTÉINE CIBLANT UN INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2019099426A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  This document discloses a novel class of compound for treating influenza A and influenza B viral infection, and compositions and methods of use thereof.

  这份文件披露了一种新型化合物类别，用于治疗甲型和乙型流感病毒感染，以及其组合物和使用方法。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Faeh Christoph

  公开号：US20070185113A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。