sodium 2-aminobutyrate | 62518-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-aminobutyrate
• 英文别名: 2-amino-butyric acid; sodium salt；(+/-)-2-Amino-buttersaeure; Natriumsalz；Sodium 2-aminobutanoate；sodium;2-aminobutanoate
• CAS: 62518-41-6
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: LICGWYKNWGUAPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 sodium 2-aminobutyrate 生成 4'-ethyl-2λ⁵-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]oxazaphospholidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  螺磷酰化d'α-氨基酸-I：制备和互变异构体1

  摘要：

  通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中，已经观察到平衡链循环P III P v。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80303-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到sodium 2-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488

文献信息

• Preparation of Dithiooxamide Derivatives
  作者：RICHARD N. HURD、GEORGE De La MATER、GEORGE C. McELHENY、ROBERT J. TURNER、VERNON H. WALLINGFORD

  DOI：10.1021/jo01068a080

  日期：1961.10
• Kapustnikov, A. I.; Kozlov, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 329 - 332
  作者：Kapustnikov, A. I.、Kozlov, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——