2,5-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate | 7019-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate
• 英文别名: 2,5-Dichlorophenylsulfonyl isocyanate；2,5-dichlorobenzenesulfonylisocyanate；2,5-Dichlor-benzolsulfonylisocyanat；2,5-dichloro-N-(oxomethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 7019-16-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃S
• 分子量: 252.078
• InChiKey: LYDQIFZADSUDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate 、 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,5-dichlorophenylsulfonyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类除草剂可控降解的研究†

  摘要：

  为了寻求生态安全和环境友好的磺酰脲类除草剂（SU），首先建立了对结构/生物测定/土壤降解三因素关系的认识。在苯环的第5位引入各种基团（烷基，硝基，卤素，氰基等），设计，合成了氯磺隆的结构衍生物，并对其除草活性进行了评估。通过红外光谱，紫外光谱，1 H和13确认标题化合物的结构。13 C NMR，质谱，元素分析和X射线衍射。生物测定结果证实，与氯磺隆相比，大多数衍生物保留了其优异的除草活性。在设定条件下研究了每个分子的土壤降解行为后，发现在苯环第5位具有吸电子取代基的结构保留了较长的降解半衰期，但引入电子给体取代基可加速其降解半衰期。退化率。这些结果将为进一步探索SU和其他除草剂的潜在可控降解，以及发现有利于环境和生态可持续发展的新型除草剂提供有价值的线索。

  DOI：

  10.1039/c5ra25765d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯磺酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以34%的产率得到2,5-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of arylsulfonyl isocyanates

  摘要：

  苯磺酰基异氰酸酯是通过在三级碱的催化下，将苯磺酰胺与亚磺酰氯和氯羰基亚磺酰氯反应制备而成。这些异氰酸酯可作为除草剂或药物活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04485053A1

文献信息

• Quinazoline derivatives and applications thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05814631A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  A chymase inhibitor containing as its effective ingredient a quinazoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula (1): ##STR1## and a pharmaceutical preparation for the prevention of cardiac and circulatory system diseases derived from abnormal exacerbation of Ang II production containing the same as its effective ingredient.

  一种含有喹唑啉衍生物作为有效成分的钳酶抑制剂，或其药用盐，其化学式为(1)：##STR1##以及一种以相同物质作为有效成分的用于预防由Ang II产生异常加剧引起的心脏和循环系统疾病的药物制剂。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04257802A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  N-(heterocyclicaminocarbonyl)arylsulfonamides in which at least one of the acyclic nitrogens thereof is substituted by lower alkyl, or sometimes in the case of aminocarbonyl nitrogen, by methoxy; e.g. N-[N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylaminocarbonyl]-2-chloroben zenesulfonamide or N-[N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methylaminocarbonyl]-2-nitrobenz enesulfonamide; are useful for the regulation of plant growth and as general and selective herbicides.

  其中至少一个无环氮原子被较低烷基或在氨基甲酰氮的情况下被甲氧基取代的N-(杂环氨基甲酰)芳基磺酰胺，例如N-[N-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰]-2-氯苯磺酰胺或N-[N-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰]-2-硝基苯磺酰胺；对于植物生长的调节以及作为一般性和选择性除草剂具有用处。
• Process for preparing arylsulfonyl isocyanates by phosgenation of
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04379769A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  An improved process for preparing arylsulfonyl isocyanates by phosgenation of arylsulfonamides in the presence of a catalytic quantity of a hydrocarbyl isocyanate and a catalytic quantity of a tertiary amine base. The sulfonyl isocyanates are useful intermediates.

  在氢氧化碳酰基异氰酸酯和三级胺碱催化剂的存在下，通过对芳基磺酰胺进行光气化反应改进制备芳基磺酰基异氰酸酯的方法。磺酰基异氰酸酯是有用的中间体。
• 2-[4-(Substituted aryl)phenoxy]-N-substituted-phenylsulfonyl
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04549901A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  As new compounds, 2-[4-(substituted aryloxy)phenoxy]-N-substituted phenylsulfonyl]propionamides having the formula ##STR1## wherein A is CH, or nitrogen, X is hydrogen or chlorine and Ar is phenyl or substituted phenyl.

  作为新化合物，具有以下公式的2-[4-(取代芳氧基)苯氧基]-N-取代苯基磺酰基]丙酰胺化合物：##STR1## 其中，A是CH或氮，X是氢或氯，Ar是苯基或取代苯基。
• Process for preparing arylsulfonyl isocyanates by phosgenation of arylsulfonamides, and the products of the process and their use
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0021641A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  An improved process for preparing arylsulfonyl isocyanates by phosgenation of arylsulfonamides inthe presence of a catalytic quantity of a hydrocarbyl isocyanate and a catalytic quantity of atertiary amine base. The sulfonyl isocyanates are useful intermediates.

  一种改进的芳基磺酰基异氰酸酯制备工艺，该工艺是在催化量的烃基异氰酸酯和催化量的叔胺碱存在下，通过芳基磺酰胺的光固化反应制备芳基磺酰基异氰酸酯。磺酰基异氰酸酯是有用的中间体。