2-Butyloxy-[1.3.2]benzodioxaphosphol | 20570-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Butyloxy-[1.3.2]benzodioxaphosphol
• 英文别名: o-Phenylen-butyl-phosphit；2-butoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole；Phosphorigsaeure-butylester-o-phenylenester；Butyl-o-phenylen-phosphit；2-Butoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphol；2-Butoxy-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 20570-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₃O₃P
• 分子量: 212.185
• InChiKey: ZLYOSNMMDOKLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyloxy-[1.3.2]benzodioxaphosphol 、 叠氮苯 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kukhar', V. P.; Grishkun, E. V.; Rudavskii, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1191 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸-1,2-亚苯基二酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Butyloxy-[1.3.2]benzodioxaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Fursenko,I.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 6, p. 1251 - 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for production of cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0074611A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  A novel method of producing a cephalosporin compound of the formula wherein R' is a hydrogen atom or an acyl group; R is a hydrogen atom or an ester residue; the dotted line means a double bond in 2- or 3-position of the cephem ring; and R4 is a nucleophilic compound residue, or a salt thereof, directly in one step from a compound of the formula wherein R', R and the dotted line have the meanings defined above, or a salt thereof, by reacting in the presence of an organic solvent the compound [II] or a salt thereof, a nucleophilic compound or a salt thereof, and (1) a trivalent or pentavalent cyclic phosphorus compound having a partial structure of the formula wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom or NR2; W1 is an oxygen atom, a sulfur atom or NR3; and R and R3 may be the same or different and each means a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or a salt thereof, or (2) a reaction product of a compound having a partial structure of the formula wherein W and W' have the same meanings as defined above, or a salt thereof, with a phosphorus oxyhalide, trihalide or pentahalide.

  一种生产式如下的头孢菌素化合物的新方法 其中 R'是氢原子或酰基；R 是氢原子或酯残基；虚线表示头孢环 2 位或 3 位的双键；R4 是亲核化合物残基或其盐。 其中 R'、R 和虚线具有上文定义的含义，或其盐，通过在有机溶剂存在下，使化合物 [II] 或其盐、亲核化合物或其盐和 (1) 部分结构如式的三价或五价环状磷化合物反应而成 其中 W 是氧原子、硫原子或 NR2；W1 是氧原子、硫原子或 NR3；R 和 R3 可以相同或不同，且各指一个氢原子或一个烃基，或其盐，或 (2) 部分结构如式的化合物的反应产物 其中 W 和 W' 的含义与上述定义相同，或其盐与氧卤化磷、三卤化磷或五卤化磷的反应产物。
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0216385A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  A compound having the general formula wherein, R° is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→0,0 or CH2; R4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R" is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  通式如下的化合物 其中，R° 是氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→0,0 或 CH2；R4 是氢原子、甲氧基或甲酰胺基团；R "是氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A 是可被取代的缩合三唑基团，或其药学上可接受的盐或酯。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0228061A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  A cephem compound of the general formula: , wherein R, is an amino group which may be protected, Q is nitrogen or a group of C-R2 in which R2 is hydrogen or a halogen, R3 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted, A is a triazolopyridinyl, triazolopyridazinyl or triazolopyrazinyl group which may be substituted, or a salt or ester thereof , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  通式如下的头孢氨苄化合物 其中 R 是可被保护的氨基，Q 是氮或 C-R2 的基团，其中 R2 是氢或卤素、 R3 是氢或可被取代的烃残基、 A 是可被取代的三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基或三唑并吡嗪基，或其盐或酯。 本发明公开了三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基，以及制备三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基的工艺及其药物组合物。
• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0229369A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  A compound of the general formula: wherein R° is hydrogen, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→O,O or CH2; R4 is hydrogen, a methoxy or formamido; R" is hydrogen, methyl, hydroxyl or halogen; and A is an optionally substituted condensed cyclic cationic group consisting of the same or different two 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic rings sharing a C-N bond with each other, , or a salt or ester thereof. , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  本发明公开了一种通式如下的化合物：其中 R°是氢、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→O、O 或 CH2；R4 是氢、甲氧基或甲酰胺基；R "是氢、甲基、羟基或卤素；A 是由相同或不同的两个 5 元或 6 元含氮杂环彼此共用一个 C-N 键组成的任选取代的缩合环阳离子基团、Ⅳ或其盐或酯、Ⅳ及其制备方法和药物组合物。
• Anschuetz; Walbrecht, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 65,78
  作者：Anschuetz、Walbrecht

  DOI：——

  日期：——