3-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde | 488713-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 488713-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: AMHNNLAEVXIBJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde 在 氯化锌 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-benzyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20030114457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 3-溴-4-羟基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-bromo-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Molecular Docking Studies of (1<i>E</i>,3<i>E</i>,5<i>E</i>)-1,6-Bis(substituted phenyl)hexa-1,3,5-triene and 1,4-Bis(substituted <i>trans</i>-styryl)benzene Analogs as Novel Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  我们模拟了蘑菇酪氨酸酶三维结构与我们的化合物的对接。从结构-酪氨酸酶抑制活性关系来看，化合物4、8和11显示出的活性与作为阳性对照的曲酸相似或更好。在具有相同取代基的苯类类似物中，化合物17、21和23的酪氨酸酶抑制效果显著较低。因此，我们确认在显示出比曲酸更好的酪氨酸酶抑制效果的化合物中，含有三烯类似物的化合物的酪氨酸酶抑制效果优于含有苯类类似物的化合物。对接模拟通过几个可能形成氢键相互作用的关键残基提出了化合物的作用机制。药效团模型强调了活性化合物的特征，包括4,4′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯酚、5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)双(2-甲氧基苯酚)和5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯-1,3-二醇，这些三烯衍生物在两个末端环上具有多个氢键基团。对接结果的合理性以及与药效团的吻合表明，可以方便地利用这些信息设计具有更强酪氨酸酶亲和力的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00605

文献信息

• Novel Sultam Compounds
  申请人：Brodney Michael Aaron

  公开号：US20130150376A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-ACIDE SUCCINIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006011A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的新型抑制剂，该抑制剂可抑制VIIa，IXa，Xa，XIa等因子，特别是VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-[5-(5-Carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-YL]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Hu Huiyong

  公开号：US20050176797A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• 2- 5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 i H /i -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1408963A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• NOVEL SULTAM COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2556076A2

  公开（公告）日：2013-02-13