5-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one | 1134784-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-(4-benzyloxyphenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one；5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 1134784-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: MDICPDGMNHOVBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one 、 氰基甲酸乙酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get the product (0.250 g, 65%)的产率得到3-(4-benzyloxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—;Ri和R2独立选择氢、氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—、—S—或—CH2—;Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何基团均可选择性地取代；或（ii）可选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可能被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C—K═Oh或—C(═O)—O—所中断。

  公开号：

  US08492414B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)benzamide 在 氯羰基亚磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到5-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的公式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为=CH-或=N-；Ri和R2分别选择自氢、氟或氯，前提是当W为=CH-时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为-O-、-S-或-CH2-；Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何一个基都可以选择性取代；或（ii）选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，该基团可以选择性被-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C-K=Oh或-C(=O)-O-打断。

  公开号：

  WO2009037485A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME
  申请人：Park Cheol-Hyoung

  公开号：US20110301150A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

  提供了一种替代的唑类衍生物及其药学上可接受的盐，一种包括有效量衍生物的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物帕金森病的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量。以下公式（I）的唑类衍生物及其药学上有用的盐具有抗帕金森病的功效，来自于对MAO-B活性的抑制作用。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100273837A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═CH— or ═N—; Ri and R2 are independently selected from hydrogen, fluoro and chloro, provided that Ri and R2 are not each hydrogen when W is ═CH—; n is 0 or 1; X is —O—, —S—, or —CH 2 —; and Q is (i) a phenyl radical, a naphthyl radical, a monocyclic carbocyclic or heteroaryl radical having 3 to 6 ring atoms, or a bicyclic heteroaryl radical having 5 to 10 ring atoms, any of which radicals being optionally substituted; or (ii) an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or C 2 -C 6 alkynyl radical, which may optionally be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C—K═Oh or —C(═O)—O—.

  式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—；Ri和R2独立选择氢，氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—，—S—或—CH2—；而Q为（i）苯基基团，萘基基团，具有3到6个环原子的单环碳环或杂环基团，或具有5到10个环原子的双环杂环基团，其中任何基团均可选择性地被取代；或（ii）选择性地被取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以选择性地被—O—，—S—，—S（O）—，—S（O2）—，—NH—，—N（CH3）—，—N（CH2CH3）—，—C—K═Oh或—C（═O）—O—所中断。
• Substituted azole derivatives, pharmaceutical composition containing the derivatives, and method for treating Parkinson's disease using the same
  申请人：Park Cheol-Hyoung

  公开号：US08828992B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

  提供了一种替代的唑类衍生物及其药物可接受的盐，一种包括有效量的该衍生物的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物帕金森病的方法，包括向哺乳动物投与有效量的该化合物。以下公式（I）的唑类衍生物及其药物可用盐对MAO-B活性的抑制作用具有有效性，可用于治疗帕金森病。
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LES DÉRIVÉS ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：SK HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2010098600A3

  公开（公告）日：2011-01-06
• US8492414B2
  申请人：——

  公开号：US8492414B2

  公开（公告）日：2013-07-23