10-[2-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid | 1206903-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-[2-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
• 英文别名: 2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-(2-methoxy-6-nitroanilino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid；2-[4,7-bis(carboxymethyl)-10-[2-(2-methoxy-6-nitroanilino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 1206903-33-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₁₀
• 分子量: 554.557
• InChiKey: JLBWQYGEYRXEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[2-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 methanol 为溶剂， 生成 [10-[2-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-(oxo-κO)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3-)-κN1,.kapp.N4,κN7,κN10,κO1,κO4,κO7]europium
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的N-（2-硝基苯基）乙酰胺衍生的发色团对镧系元素离子的致敏作用

  摘要：

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900108
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₅₈N₆O₁₀ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-[2-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的N-（2-硝基苯基）乙酰胺衍生的发色团对镧系元素离子的致敏作用

  摘要：

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900108

文献信息

• Sensitized Lanthanide-Ion Luminescence with Aryl-Substituted<i>N</i>-(2-Nitrophenyl)acetamide-Derived Chromophores
  作者：Michael Andrews、Benjamin D. Ward、Rebecca H. Laye、Benson M. Kariuki、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1002/hlca.200900108

  日期：2009.11

  The syntheses of the two tetraazamacrocyclic ligands L1 and L2 bearing a [(methoxy‐2‐nitrophenyl)amino]carbonyl chromophore, i.e., an N‐(methoxy‐2‐nitrophenyl)acetamide moiety, together with their corresponding lanthanide‐ion complexes are described. A combined spectroscopic (UV/VIS, 1H‐NMR), structural (X‐ray), and theoretical (DFT) investigation revealed that the absorption properties of the chromophores

  两个四氮杂大环配位体的合成L1和L2轴承[（甲氧基- 2-硝基苯基）氨基]羰基发色团，即，一个ñ - （甲氧基- 2-硝基苯基）乙酰胺部分，连同其相应的镧系元素的离子配合物被描述。结合的光谱学（UV / VIS，1 H-NMR），结构（X-ray）和理论（DFT）研究表明，发色团的吸收性质由电子离域化程度决定，而电子离域化程度又由MeO取代基在芳环上的位置。X射线晶体学研究表明，当连接到大环上时，N的两种同分异构形式-（甲氧基-2-硝基苯基）乙酰胺单元可以通过C = O参与与封装的钾阳离子的配位反应。发光测量证实，这样的结合模式也存在于用于相应的镧系络合物溶液（q约≤1），与所述对位-MeO衍生物允许较长波长敏化（λ EX 330纳米）。