1-phenyl-2-aza-1,3-butadiene | 70509-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: (E)-N-Ethenyl-1-phenylmethanimine；N-ethenyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 70509-11-4
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: BYFLFZOSWVSANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-aza-1,3-butadiene 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₉H₉N*BF₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von 2-azabutadienen mit elektrophilen: N-Vinyl-Iminium-Salze

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81469-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基-3-氮杂-3-丁烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.18 g的产率得到1-phenyl-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的高效分子间加氢烷氧基化和加氢羧化

  摘要：

  本文描述了一种通过钴催化的氢原子转移和氧化进行2-氮杂二烯分子间加氢烷氧基化和加氢羧基化的方法。该方案在温和条件下提供了 2-氮杂烯丙基阳离子当量的来源，在其他 C=C 双键存在的情况下具有化学选择性，并且不需要添加过量的醇或氧化剂。机理研究表明，选择性是由于降低过渡态而产生高度稳定的 2-氮杂烯丙基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02534

文献信息

• Photolytic reaction of chromium and molybdenum carbene complexes with imines
  作者：Louis S. Hegedus、Lisa M. Schultze、Jose Toro、Chen Yijun

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91422-x

  日期：1985.1

  β-lactams, including a cepham analog, were synthesized by the photochemical reaction of [(methoxy)(methyl)carbene]chromium complexes with substituted imines. Oxazines and oxazolines were inert towards chromium carbene complexes. Oxazines were converted to bicyclic β-lactams by the photolytic reaction of molybdenum carbene complexes. Oxazolines were considerably less reactive and produced only low yields

  通过[（甲氧基）（甲基）卡宾]铬配合物与取代的亚胺的光化学反应合成了多种取代的β-内酰胺，包括cepham类似物。恶嗪和恶唑啉对卡宾铬络合物呈惰性。通过钼卡宾配合物的光解反应将恶嗪转化为双环β-内酰胺。恶唑啉的反应性大大降低，仅产生低产率的β-内酰胺产物和等量的相应恶嗪酮，并带有两个（MeO）（Me）C（CO）基团。
• Bifunctional Ruthenium(II) PCP Pincer Complexes and Their Catalytic Activity in Acceptorless Dehydrogenative Reactions
  作者：Sanaa Musa、Sveta Fronton、Luigi Vaccaro、Dmitri Gelman

  DOI：10.1021/om400285r

  日期：2013.5.24

  New air-stable ruthenium complex 1, bearing the dibenzobarrelene-based cooperating ligand, was synthesized in 96% yield and fully characterized. The examination of its coordination chemistry revealed that the ruthenium center in 1 is slightly distorted from octahedral geometry, and 31P NMR is consistent with the formation of trans-spanned pincer complexes bearing strongly bent dibenzobarrelene-based

  带有二苯并barrelene基的配合配体的新的空气稳定的钌络合物1以96％的收率合成并得到了充分表征。对其配位化学的检查表明，钌中心在1中略微偏离了八面体的几何形状，并且31 P NMR与带有强弯曲的基于二苯并barrelene的配体的跨跨钳形配合物的形成是一致的。在醇的无受体脱氢和醇与胺的无受体脱氢偶联中检查了新配合物的催化活性。
• NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US20200255369A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  揭示了一种利用醇和亚胺合成非对称三级胺的新方法，以及新的三级胺。
• Nikogosyan, L. L.; Nersesyan, K. A.; Satina, T. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 12.1, p. 2434 - 2438
  作者：Nikogosyan, L. L.、Nersesyan, K. A.、Satina, T. Ya.、Panosyan, G. A.、Mirzoyan, R. G.、Indzhikyan, M. G.,

  DOI：——

  日期：——
• Boehme,H.; Ingendoh,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1297 - 1303
  作者：Boehme,H.、Ingendoh,A.

  DOI：——

  日期：——