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methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate | 101561-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
英文别名
Methyl 2,2-dimethyl-3-(methylamino)-3-phenylpropanoate
CAS
101561-64-2
化学式
C
13
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
GGPQYAPWRXUBSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
305.5±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
在
亚磷酸三苯酯
、 [Ir(cod)
2
]SbF
6
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1,3,3-三甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
参考文献:
名称:
阳离子铱络合物是一种用于Aldol和Mannich反应的新型高效路易斯酸催化剂
摘要:
发现阳离子铱络合物[Ir(cod)2 ] SbF 6是用于Mukaiyama aldol和Mannich反应的新型高效路易斯酸催化剂。醛在0.5摩尔%[Ir(cod)2 ] SbF 6的存在下与甲硅烷基烯醇醚平稳反应,生成β-甲硅烷氧基酮。在5mol%[Ir(cod)2 ] SbF 6 / P(OPh)3的存在下,N-烷基芳基醛亚胺与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应得到β-氨基酯。在曼尼希反应完成后,将反应混合物搅拌24小时导致环化,得到β-内酰胺。N的反应苯乙二胺与芳基苯甲二胺与由苯乙酮衍生的甲硅烷基烯醇醚得到的四氢喹啉衍生物为单一的非对映异构体。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.09.015
作为产物:
描述:
1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯
、
苯亚甲基甲胺
在 C
75
H
48
BNO
3
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 以29 %的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
参考文献:
名称:
带有芘甲基基团的笼形硼酸盐的合成:分子内准分子形成驱动的光活化糖基化的高效路易斯酸催化剂
摘要:
合成了具有芘基甲基的笼形硼酸盐3a B 。得到的3a B 起光活化路易斯酸催化剂的作用。光活化源于由芘的分子内准分子形成驱动的笼形支架的变形,从而允许使用糖基氟化物的催化O-糖基化以高效率进行。
DOI:
10.1002/chem.202202284
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文献信息
MORIMOTO, TOSHIAKI;SEKIYA, MINORU, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1371-1372
作者:
MORIMOTO, TOSHIAKI、SEKIYA, MINORU
DOI:
——
日期:
——
OJIMA I.; INABA S.; YOSHIDA K., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 41, 3643-3646
作者:
OJIMA I.、 INABA S.、 YOSHIDA K.
DOI:
——
日期:
——
MORIMOTO TOSHIAKI; SEKIYA MINORU, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1371-1372
作者:
MORIMOTO TOSHIAKI、 SEKIYA MINORU
DOI:
——
日期:
——
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