methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate | 101561-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
• 英文别名: Methyl 2,2-dimethyl-3-(methylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 101561-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GGPQYAPWRXUBSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate 在 亚磷酸三苯酯 、 [Ir(cod)₂]SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,3-三甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  阳离子铱络合物是一种用于Aldol和Mannich反应的新型高效路易斯酸催化剂

  摘要：

  发现阳离子铱络合物[Ir（cod）2 ] SbF 6是用于Mukaiyama aldol和Mannich反应的新型高效路易斯酸催化剂。醛在0.5摩尔％[Ir（cod）2 ] SbF 6的存在下与甲硅烷基烯醇醚平稳反应，生成β-甲硅烷氧基酮。在5mol％[Ir（cod）2 ] SbF 6 / P（OPh）3的存在下，N-烷基芳基醛亚胺与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应得到β-氨基酯。在曼尼希反应完成后，将反应混合物搅拌24小时导致环化，得到β-内酰胺。N的反应苯乙二胺与芳基苯甲二胺与由苯乙酮衍生的甲硅烷基烯醇醚得到的四氢喹啉衍生物为单一的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.015
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 苯亚甲基甲胺 在 C₇₅H₄₈BNO₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以29 %的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(N-methylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  带有芘甲基基团的笼形硼酸盐的合成：分子内准分子形成驱动的光活化糖基化的高效路易斯酸催化剂

  摘要：

  合成了具有芘基甲基的笼形硼酸盐3a B 。得到的3a B 起光活化路易斯酸催化剂的作用。光活化源于由芘的分子内准分子形成驱动的笼形支架的变形，从而允许使用糖基氟化物的催化O-糖基化以高效率进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202202284

文献信息

• MORIMOTO, TOSHIAKI;SEKIYA, MINORU, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1371-1372
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA I.; INABA S.; YOSHIDA K., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 41, 3643-3646
  作者：OJIMA I.、 INABA S.、 YOSHIDA K.

  DOI：——

  日期：——
• MORIMOTO TOSHIAKI; SEKIYA MINORU, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1371-1372
  作者：MORIMOTO TOSHIAKI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Cationic iridium complex is a new and efficient Lewis acid catalyst for aldol and Mannich reactions
  作者：Gen Onodera、Takayuki Toeda、Nou-no Toda、Daigo Shibagishi、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.015

  日期：2010.11

  A cationic iridium complex [Ir(cod)2]SbF6 was found to be a new and efficient Lewis acid catalyst for Mukaiyama aldol and Mannich reactions. Aldehydes react smoothly with silyl enol ethers to give β-siloxy ketones in the presence of 0.5 mol % of [Ir(cod)2]SbF6. The reaction of N-alkyl arylaldimines with ketene silyl acetals in the presence of 5 mol % [Ir(cod)2]SbF6/P(OPh)3 gave β-amino esters. After

  发现阳离子铱络合物[Ir（cod）2 ] SbF 6是用于Mukaiyama aldol和Mannich反应的新型高效路易斯酸催化剂。醛在0.5摩尔％[Ir（cod）2 ] SbF 6的存在下与甲硅烷基烯醇醚平稳反应，生成β-甲硅烷氧基酮。在5mol％[Ir（cod）2 ] SbF 6 / P（OPh）3的存在下，N-烷基芳基醛亚胺与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应得到β-氨基酯。在曼尼希反应完成后，将反应混合物搅拌24小时导致环化，得到β-内酰胺。N的反应苯乙二胺与芳基苯甲二胺与由苯乙酮衍生的甲硅烷基烯醇醚得到的四氢喹啉衍生物为单一的非对映异构体。
• Synthesis of Cage‐Shaped Borates Bearing Pyrenylmethyl Groups: Efficient Lewis Acid Catalyst for Photoactivated Glycosylations Driven by Intramolecular Excimer Formation
  作者：Yuya Tsutsui、Daiki Tanaka、Yoshiyuki Manabe、Yuka Ikinaga、Kumpei Yano、Koichi Fukase、Akihito Konishi、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202202284

  日期：2022.11.7

  groups was synthesized. The obtained 3aB functioned as a photoactivated Lewis acid catalyst. The photoactivation originates from the deformation of the cage-shaped scaffold driven by intramolecular excimer formations of the pyrenes, allowing the catalytic O-glycosylation using glycosyl fluorides to proceed with a high efficiency.

  合成了具有芘基甲基的笼形硼酸盐3a B 。得到的3a B 起光活化路易斯酸催化剂的作用。光活化源于由芘的分子内准分子形成驱动的笼形支架的变形，从而允许使用糖基氟化物的催化O-糖基化以高效率进行。