2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide | 733739-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulphonamide；2-chloro-N-(2-nitrophenyl)pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 733739-11-2
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₄S
• 分子量: 313.721
• InChiKey: MTJHPYQOBNRQTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  508.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(4-Methoxybenzyl)-6-methyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡啶并二氮杂卓类化合物可能作为潜在的抗肿瘤活性药物。

  摘要：

  报道了可以被视为E-7010的限制性类似物的新型噻二氮杂卓衍生物的合成。评价这些分子对鼠L1210白血病细胞系的抗增殖活性。对具有最高细胞毒性化合物的L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期G2 / M期的细胞蓄积，其中四倍体细胞的百分比很高（8N DNA含量）。用化合物2b，4b，4e，4g和4i观察到亚微摩尔的细胞毒性。发现其中两种化合物2b和4b是微管蛋白聚合的有效抑制剂，而去氧鬼臼毒素的IC50分别为3.8和2.4 microM。发现苯并吡啶并噻二氮杂卓的吡啶基氮上的4-甲氧基苯基乙基取代对于抗增殖活性是必不可少的。化合物2b和4b的体外活性使苯并吡啶并噻二氮杂二氧化物成为一种有前景的新型微管蛋白粘合剂，需要进一步的体内评估。

  DOI：

  10.1021/jm0503897
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.25h， 生成 2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡啶并二氮杂卓类化合物可能作为潜在的抗肿瘤活性药物。

  摘要：

  报道了可以被视为E-7010的限制性类似物的新型噻二氮杂卓衍生物的合成。评价这些分子对鼠L1210白血病细胞系的抗增殖活性。对具有最高细胞毒性化合物的L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期G2 / M期的细胞蓄积，其中四倍体细胞的百分比很高（8N DNA含量）。用化合物2b，4b，4e，4g和4i观察到亚微摩尔的细胞毒性。发现其中两种化合物2b和4b是微管蛋白聚合的有效抑制剂，而去氧鬼臼毒素的IC50分别为3.8和2.4 microM。发现苯并吡啶并噻二氮杂卓的吡啶基氮上的4-甲氧基苯基乙基取代对于抗增殖活性是必不可少的。化合物2b和4b的体外活性使苯并吡啶并噻二氮杂二氧化物成为一种有前景的新型微管蛋白粘合剂，需要进一步的体内评估。

  DOI：

  10.1021/jm0503897

文献信息

• Novel tricyclic azepine derivatives, method for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Gallet Sebastien

  公开号：US20060079677A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I): wherein: represents benzo or pyrido, optionally fused in the 2-3, 3-4 or 4-5 position to a phenyl, (C 4 -C 8 )cycloalkyl or heterocyclic group, which may be optionally substituted, W represents X—Y or Y—X, wherein: X represents and Y represents oxygen or N—R 3 , n represents zero or an integer from 1 to 6, G, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, its enantiomers and diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful for the treatment of cancerous diseases.

  式(I)的化合物：其中：表示苯并或吡啶，并且可以在2-3、3-4或4-5位置与苯基、(C4-C8)环烷基或杂环基融合，该基团可以选择性地被取代，W表示X—Y或Y—X，其中：X表示，Y表示氧或N—R3，n表示零或1到6之间的整数，G、R1、R2和R3如描述中所定义，其对映体和非对映体异构体，以及其与药用酸或碱形成的可接受的盐，以及含有这些化合物的药物产品，用于治疗癌症性疾病。
• Benzopyridooxathiazepine derivatives as novel potent antimitotic agents
  作者：Sebastien Gallet、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Stéphane Léonce、Alain Pierré、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.039

  日期：2009.2

  structure–activity relationship study of a new 1-(arylalkyl)-11H-benzo[f]-1,2-dihydropyrido[3,2,c][1,2,5]oxathiazepine 5,5-dioxide series of antimitotic agents. The pharmacological results obtained from previous works allowed us to identify compound 1 as a new cytotoxic agent inhibiting tubulin polymerization. We have undertaken the synthesis of its non-methylated analogue 7 and have extended our investigations

  在这里，我们描述了一种新的1-（芳基烷基）-11 H-苯并[ f ] -1,2-二氢吡啶并[3,2，c ] [1,2,5]奥沙西平5,5的结构-活性关系研究-二氧化系列抗有丝分裂剂。从以前的工作中获得的药理结果使我们能够将化合物1鉴定为抑制微管蛋白聚合的新细胞毒剂。我们已经进行了其非甲基化类似物7的合成，并将研究范围扩展到与结构相关的新型二苯并吡啶并恶二氧杂环丁烷系列。在这项研究中合成的所有类似物中，化合物10b最有前途，效力比化合物1高12倍。对于所有测试的组织学类型，其在一组五种肿瘤细胞系中的活性均在纳摩尔范围内，对L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期的G2 / M期细胞蓄积，且百分比显着四倍体细胞（DNA含量为8N）。由于抑制微管蛋白聚合而产生的这种有趣的药理作用促使我们进行了初步的体内研究。
• Novel Benzopyridothiadiazepines as Potential Active Antitumor Agents
  作者：Nicolas Lebegue、Sebastien Gallet、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Stéphane Léonce、Alain Pierré、Philippe Chavatte、Pascal Berthelot

  DOI：10.1021/jm0503897

  日期：2005.11.1

  The synthesis of novel thiadiazepine derivatives, that could be considered as constraint analogues of E-7010, are reported. These molecules were evaluated for their antiproliferative activity toward the murine L1210 leukemia cell line. Flow cytometric studies performed on L1210 cells with the most cytotoxic compounds showed an accumulation of the cells in the G2/M phases of the cell cycle with a significant

  报道了可以被视为E-7010的限制性类似物的新型噻二氮杂卓衍生物的合成。评价这些分子对鼠L1210白血病细胞系的抗增殖活性。对具有最高细胞毒性化合物的L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期G2 / M期的细胞蓄积，其中四倍体细胞的百分比很高（8N DNA含量）。用化合物2b，4b，4e，4g和4i观察到亚微摩尔的细胞毒性。发现其中两种化合物2b和4b是微管蛋白聚合的有效抑制剂，而去氧鬼臼毒素的IC50分别为3.8和2.4 microM。发现苯并吡啶并噻二氮杂卓的吡啶基氮上的4-甲氧基苯基乙基取代对于抗增殖活性是必不可少的。化合物2b和4b的体外活性使苯并吡啶并噻二氮杂二氧化物成为一种有前景的新型微管蛋白粘合剂，需要进一步的体内评估。