6,6-Bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione | 337533-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-Bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione
• 英文别名: 6,6-Bis(hydroxymethyl)-5,7-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione
• CAS: 337533-85-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₅
• 分子量: 298.496
• InChiKey: ULQVVMANFIMUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯
  参考文献：
  名称：

  Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †

  摘要：

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。

  DOI：

  10.1039/b007660k
• 作为产物：
  描述：

  Disodium 6,7-dihydro-2-thioxo-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-6,6-diyldimethyl disulfate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到6,6-Bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †

  摘要：

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。

  DOI：

  10.1039/b007660k

表征谱图