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Ethyl 2-[tert-butyl(methyl)amino]acetate | 123201-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[tert-butyl(methyl)amino]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[tert-butyl(methyl)amino]acetate化学式
CAS
123201-46-7
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
QTPDJZUDXNDDGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[tert-butyl(methyl)amino]acetate苯亚甲基甲胺 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 cis-1-methyl-3-(N-tert-butyl-N-methylamino)-4-phenyl-2-azetidinone 、 trans-1-methyl-3-(N-tert-butyl-N-methylamino)-4-phenyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    由N,N-二取代的α-氨基酸酯和亚胺的烯醇锌合成β-内酰胺的取代基和溶剂效应
    摘要:
    据报道,基于烯醇锌和亚胺的缩合,高产率地合成了3-(N,N-二取代)氨基-β-内酰胺。与活化的我3 SiC≡CC(H)NSiMe 3(图3b)排他地反式-β内酰胺形成,而具有光子晶体(H)NME(3A)有取代基,并且对产物分布的影响溶剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80304-x
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文献信息

  • MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Busch-Petersen Jakob
    公开号:US20090258858A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
    本发明提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20170137393A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis, muscular sclerosis and psoriasis.
  • The syntheses of β-lactams from zinc enolates of N,N-disubstituted α-aminoacid esters and imines: Substituent and solvent effects
    作者:Fred H. van der Steen、Henk Kleijn、Johann T.B.H. Jastrzebski、Gerard van Koten
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80304-x
    日期:——
    A high yield synthesis of 3-(N,N-disubstituted)amino-β-lactams based on the condensation of zinc enolates with imines is reported. With the activated Me3SiC≡CC(H)NSiMe3 (3b) exclusively trans-β-lactams are formed, whereas with PhC(H)NMe (3a) there are substituent and solvent effects on the product distribution.
    据报道,基于烯醇锌和亚胺的缩合,高产率地合成了3-(N,N-二取代)氨基-β-内酰胺。与活化的我3 SiC≡CC(H)NSiMe 3(图3b)排他地反式-β内酰胺形成,而具有光子晶体(H)NME(3A)有取代基,并且对产物分布的影响溶剂。
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