tert-Butyl-o-hydroxyphenyl-phosphat | 46725-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-o-hydroxyphenyl-phosphat
• 英文别名: tert-Butyl-o-hydroxyphenylphosphat；o-Hydroxyphenyl-t-butylphosphat；Tert-butyl 2-hydroxyphenyl hydrogen phosphate；tert-butyl (2-hydroxyphenyl) hydrogen phosphate
• CAS: 46725-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₅O₅P
• 分子量: 246.2
• InChiKey: TXXVNJZAOJICJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-Butyl-o-hydroxyphenyl-phosphat
  参考文献：
  名称：

  将醇类转化为其一磷酸酯的简便常规方法

  摘要：

  邻苯二甲酰氯（IV）易于从邻苯二酚以高收率制得，可在合适的碱（三乙胺或2,6-二甲基吡啶）存在下，与化学计量的醇（包括叔醇）快速定量反应溶剂（二恶烷，四氢呋喃或苯）。烷基邻-羟基苯基磷酸酯盐（IX）因此以实际上定量的产率获得，有时以纯结晶化合物形式获得。

  DOI：

  10.1039/j39700002092

文献信息

• A convenient general procedure for the conversion of alcohols into their monophosphate esters
  作者：T. A. Khwaja、C. B. Reese、J. C. M. Stewart

  DOI：10.1039/j39700002092

  日期：——

  o-Phenylene phosphorochloridate (IV), readily prepared from catechol in good yield, reacts rapidly and quantitatively with stoicheiometric amounts of alcohols (including tertiary alcohols) in the presence of a suitable base (triethylamine or 2,6-lutidine) and in a suitable solvent (dioxan, tetrahydrofuran, or benzene). Alkyl o-hydroxyphenyl phosphate salts (IX) were thus obtained in virtually quantitative

  邻苯二甲酰氯（IV）易于从邻苯二酚以高收率制得，可在合适的碱（三乙胺或2,6-二甲基吡啶）存在下，与化学计量的醇（包括叔醇）快速定量反应溶剂（二恶烷，四氢呋喃或苯）。烷基邻-羟基苯基磷酸酯盐（IX）因此以实际上定量的产率获得，有时以纯结晶化合物形式获得。