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Perfluoro-t-butyl-perfluoromethansulfonat | 17527-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perfluoro-t-butyl-perfluoromethansulfonat
英文别名
Perfluor-tert-butyl-triflat;Perfluor-tert.-butyl perfluormethansulfonat;nonafluoro-tert-butyl trifluoromethanesulfonate;[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] trifluoromethanesulfonate
Perfluoro-t-butyl-perfluoromethansulfonat化学式
CAS
17527-05-8
化学式
C5F12O3S
mdl
——
分子量
368.1
InChiKey
WAYHOJOLWSHXFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91 °C
  • 密度:
    1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Perfluoro-t-butyl-perfluoromethansulfonat三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以81 %的产率得到高氟叔丁醇
    参考文献:
    名称:
    WO2024075007A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Esters of perfluoro-tertiaryalkyl alcohols and hydrocarbyl or holo-hydrocarbyl carboxylic acids
    摘要:
    这是一种酯缩合物,由以下两种物质反应而成:(1) 一种全氟-三级烷基醇,其中全氟烷基不超过20个碳原子,直接与醇羟基原子键合,并且至少有一个全氟甲基与三级碳原子键合;(2) 一种不超过18个碳原子的有机酸,最多只有双键不饱和,并且选自羟基碳氢酸、磺酸、膦酸、硅酸或三聚氰酸的羟基碳氢酸、氰基替代物等。这些酯的用途包括惰性热交换流体、可聚合单体、纺织品处理、表面活性剂等。
    公开号:
    US03668233A1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfuranes. 28. Reactions of trialkoxysulfuranes (orthosulfinates) with trifluoromethanesulfonic acid. The first isolation of a dialkoxysulfonium salt and the mechanisms of decomposition of such salts
    作者:Gary W. Astrologes、J. C. Martin
    DOI:10.1021/ja00455a031
    日期:1977.6
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