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Ygszeuwxwasdec-gxdhufhosa- | 321352-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ygszeuwxwasdec-gxdhufhosa-
英文别名
[(2E)-2-hept-2-ynylidenecyclohexyl] acetate
Ygszeuwxwasdec-gxdhufhosa-化学式
CAS
321352-97-0
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
YGSZEUWXWASDEC-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ygszeuwxwasdec-gxdhufhosa- 在 pseudomonas fluorescens lipase 、 三丁基膦 作用下, 以 phosphate buffer 、 乙醚 为溶剂, 生成 1-(3-Methyl-hepta-1,2-dienyl)-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    “Remote Stereocontrol” in Organocopper Chemistry: Highly Enantioselective Synthesis of Vinylallenes by 1,5-Substitution of Enyne Acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4355::aid-anie4355>3.0.co;2-c
  • 作为产物:
    描述:
    2-Hept-2-yn-(E)-ylidene-cyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Ygszeuwxwasdec-gxdhufhosa-
    参考文献:
    名称:
    通过 1,5-(SN'')-烯炔乙酸酯和环氧乙烷与有机铜酸盐的区域和立体选择性合成乙烯基丙二烯
    摘要:
    具有不同取代模式的烯炔乙酸酯 2、4、6 和 8 以及烯炔环氧乙烷 10 在 1,5-(SN2'')-取代下与有机铜酸盐区域选择性地反应以提供乙烯基丙二烯 11 和 12。使用二甲基铜酸锂,还原在某些情况下,会形成源自氢化物离子(正式)转移到基材上的乙烯基丙二烯。产品通常以 (E/Z) 异构体的混合物形式获得;然而,偶尔会形成纯 (E)-乙烯基丙二烯。1,5-取代也可以用催化量的铜试剂进行。手性醋酸烯炔(S)-2a与tBu2CuLi·LiCN的反应对映选择性地进行,使这种转化构成了远程立体控制的新案例。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<267::aid-ejoc267>3.0.co;2-v
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Synthesis of Vinylallenes by 1,5-(SN′′)-Substitution of Enyne Acetates and Oxiranes with Organocuprates
    作者:Martin Purpura、Norbert Krause
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<267::aid-ejoc267>3.0.co;2-v
    日期:1999.1
    substitution patterns react with organocuprates regioselectively under 1,5-(SN2′′)-substitution to provide vinylallenes 11 and 12. With lithium dimethylcuprate, reduced vinylallenes originating from a (formal) transfer of a hydride ion to the substrate are formed in some cases. The products are usually obtained as mixtures of (E/Z)isomers; however, pure (E)-vinylallenes are formed occasionally. The 1,5-substitutions
    具有不同取代模式的烯炔乙酸酯 2、4、6 和 8 以及烯炔环氧乙烷 10 在 1,5-(SN2'')-取代下与有机铜酸盐区域选择性地反应以提供乙烯基丙二烯 11 和 12。使用二甲基铜酸锂,还原在某些情况下,会形成源自氢化物离子(正式)转移到基材上的乙烯基丙二烯。产品通常以 (E/Z) 异构体的混合物形式获得;然而,偶尔会形成纯 (E)-乙烯基丙二烯。1,5-取代也可以用催化量的铜试剂进行。手性醋酸烯炔(S)-2a与tBu2CuLi·LiCN的反应对映选择性地进行,使这种转化构成了远程立体控制的新案例。
  • “Remote Stereocontrol” in Organocopper Chemistry: Highly Enantioselective Synthesis of Vinylallenes by 1,5-Substitution of Enyne Acetates
    作者:Norbert Krause、Martin Purpura
    DOI:10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4355::aid-anie4355>3.0.co;2-c
    日期:2000.12.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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