S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate) | 51861-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate)
• 英文别名: S-methyl N-cyclohexylthiocarbamate；methyl N-cyclohexylthiolcarbamate；cyclohexyl-thiocarbamic acid S-methyl ester；Cyclohexyl-thiocarbamidsaeure-S-methylester；S-methyl N-cyclohexyl thiocarbamate；S-methyl-N-cyclohexylthiolcarbamate；S-methyl N-cyclohexylcarbamothioate
• CAS: 51861-05-3
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: UYMBBIQNLCLCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate) 以 水 为溶剂， 生成 N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺与 S,S-二甲基二硫代碳酸酯羰基化制备单取代、二取代和三取代脲

  摘要：

  据报道，通过脂肪胺的羰基化制备 N-烷基脲、N,N'-二烷基脲（对称和不对称）和 N,N,N'-三烷基脲的一般程序，采用 S,S-二硫代碳酸二甲酯 (DMDTC) 作为光气替代品。所有反应均在水中进行。在 60°C 下直接制备对称二取代脲，DMDTC: 胺的摩尔比 = 1:2，优选在氮气下。通过在室温下在第一步中选择性形成的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯中间体分两步制备不对称脲。这些中间体在第二步中与氨或各种脂肪胺（伯胺和仲胺）在 50 至 70°C 的温度下发生反应。所有目标尿素均以高产率获得（28 个示例，平均收率 94%）和非常高的纯度（通常 >99.2%）。还需要注意的是回收工业利益的副产品甲硫醇，每摩尔 DMDTC 回收量为两摩尔，同时完全利用试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990813
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl cyclohexylcarbamothioate 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酸酯向氨基甲酸酯的转化

  摘要：

  用催化量的碘或浓盐酸处理N-甲基硫代氨基甲酸甲酯（2a）。H 2 SO 4导致以90％的产率出乎意料地形成了异构体N-甲基硫醇氨基甲酸甲酯（3a）。随后通过甲醇钠将其转化为N-甲基氨基甲酸甲酯（4a）。还讨论了用甲醇钠长时间处理后甲基N-甲基二硫代氨基甲酸酯（1a）到（4a）的奇怪转变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87224-0

文献信息

• 2-Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxyalkyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04404378A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Novel compounds having vasodilation and hypotensive effects are represented by the formula ##STR1## where R.sup.1 is halogen, nitro, cyano or lower alkoxy; each of R.sup.2 and R.sup.3 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, aryloxyalkyl, lower alkenoxyalkyl, N,N-di-lower alkylaminoalkyl, N-lower alkyl-N-aralkylaminoalkyl, piperidylalkyl, 4-lower alkyl piperazinylalkyl, norpholinoalkyl or 1-pyrrolidinylalkyl; R.sup.4 is lower alkyl; A is lower alkylene; and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, or aryl unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, di-lower alkylamino and cyano. Also disclosed are processes for their preparation.

  具有扩血管和降压作用的新化合物由以下式表示##STR1##其中R.sup.1为卤素、硝基、氰基或较低的烷氧基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个为较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烷氧基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基烷基、较低的烯氧基烷基、N,N-二较低烷基氨基烷基、N-较低烷基-N-芳基氨基烷基、哌啶基烷基、4-较低烷基哌嗪基烷基、吗啉基烷基或1-吡咯啉基烷基；R.sup.4为较低的烷基；A为较低的烷基；R.sup.5为氢、较低的烷基、3至7个碳原子的环烷基，或者未取代或取代一个或两个卤素、硝基、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基和氰基中的一种或两种取代基的芳基。还公开了它们的制备方法。
• A facile general method for the preparation of s-methyl thiolcarbamates using zeolite catalysts
  作者：T.Indrasena Reddy、B.M. Bhawal、S. Rajappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78879-4

  日期：1992.5

  Dimethyl carbonimidodithioates derived from various primary amines and amino acid esters (1) can be converted to S-methyl thiolcarbamates (2) by H-mordenite or H-Y zeolite catalysis in moderate to good yields.

  衍生自各种伯胺和氨基酸酯的二甲基碳亚氨基二硫代酸酯（1）可通过H-丝光沸石或HY沸石催化以中等至良好的产率转化为S-甲基硫代氨基甲酸酯（2）。
• One-Pot, Three-Step Preparation of Alkyl and Aryl Alkylcarbamates from <i>S</i>-Methyl <i>N</i>-Alkylthiocarbamates
  作者：Rita Fochi、Emma Artuso、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2008-1072573

  日期：2008.5

  A general procedure for the synthesis of alkyl and aryl alkylcarbamates starting from the corresponding S-methyl N-alkyl-thiocarbamates is described. This procedure consists of three steps that are carried out in a one-pot fashion, without isolating the intermediate N-alkylcarbamoyl chlorides or alkyl isocyanates. All the target products were obtained in high yields (16 examples, average yield 91%)

  描述了从相应的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯开始合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般程序。该程序由以一锅方式进行的三个步骤组成，无需分离中间体 N-烷基氨基甲酰氯或异氰酸烷基酯。所有目标产物均以高收率获得（16 例，平均收率 91%）。值得注意的是回收工业上感兴趣的副产品二甲基二硫，每摩尔硫代氨基甲酸盐的量为半摩尔，试剂的完全利用。如果需要，烷基异氰酸酯也可以以高产率分离。
• One‐Pot Synthesis of Thiocarbamates
  作者：Kevin A. Waibel、Dennis Barther、Triantafillia Malliaridou、Dafni Moatsou、Michael A. R. Meier

  DOI：10.1002/ejoc.202100858

  日期：2021.8.20

  A library of sixteen S-thiocarbamates was synthesized utilizing a newly discovered one-pot synthetic procedure starting from N-formamides, which omits isolation of the isocyanide intermediate. Experiments were conducted to investigate the mechanism and identify side-reactions and side-products. Finally, four norbornene-based thiocarbamates were polymerized by ring-opening metathesis polymerization

  使用新发现的从N-甲酰胺开始的一锅合成程序合成了 16 个S-硫代氨基甲酸酯库，该程序省略了异氰化物中间体的分离。进行了实验以研究机制并鉴定副反应和副产物。最后，四种降冰片烯基硫代氨基甲酸酯通过开环复分解聚合 (ROMP) 聚合，然后进行表征。
• A General, Facile, and Safe Procedure for the Preparation of <i>S</i>-Methyl <i>N</i>-Alkylthiocarbamates by Methylthiocarbonylation of Primary Aliphatic Amines with <i>S</i>,<i>S</i>-Dimethyl Dithiocarbonate
  作者：Rita Fochi、Emma Artuso、Gianni Carvoli、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2007-965943

  日期：2007.4

  A general procedure is reported for the selective preparation of S-methyl N-alkylthiocarbamates by methylthiocarbonylation of primary aliphatic amines, employing S,S-dimethyl dithiocarbonate as a phosgene substitute. The reactions are carried out in water at room temperature (20-25 °C), with S,S-dimethyl dithiocarbonate/amine ratios varying between 1:1.2 and 1:2, and with quantitative recovery of the excess amine. The target products are obtained in exceptionally high yields (generally >95%) and with very high purity (generally >99.5%). Also to be noted is the complete chemoselectivity of the reactions, which can be carried out in the presence of hydroxy or aminophenyl groups.

  报告了一种利用 S,S-二硫代碳酸二甲酯作为光气替代物，通过伯胺脂肪族胺的甲基硫代羰基化选择性制备 S-甲基 N-烷基硫代氨基甲酸酯的一般程序。反应在室温（20-25 °C）的水中进行，S,S-二硫代碳酸二甲酯/胺的比例在 1:1.2 和 1:2 之间变化，并可定量回收过量的胺。目标产物的收率极高（一般大于 95%），纯度极高（一般大于 99.5%）。另外值得注意的是，反应具有完全的化学选择性，可以在羟基或氨基苯基存在的情况下进行。