2,4,6-tri-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid | 342822-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,4,6-tri(tert-butyl)isophthalic acid；2,4,6-Tri-tert-butylisophthalic acid；2,4,6-tritert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 342822-69-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: JTWYSMVDOMQNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,3,5-三氟苯 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  同一苯核处的多个氢/锂相互转化：最多两个

  摘要：

  建议每个一年级学生不要在附近绘制带有两个类似电荷的公式。静电排斥，所以论点，会使这种结构在能量上过高，因此不切实际。最近在 MP2、MP4 和 B3LYP 理论水平上的计算工作证实了这一看似合理的经验法则。另一个苯基阴离子从“裸”苯基阴离子中提取质子是一个高度吸热的过程，需要在对位、间位和对位的反应焓分别为 112、96 和 91 kcal/mol。1 然而，当研究苯基锂的苯基阴离子促进去质子化时，情况发生了深刻的变化。这次该过程在邻位和对位分别放热约 10 和 5 kcal/mol。1 换句话说，锂原子的螯合和 π 配位特性使苯基锂比苯更具酸性！以此为背景，通过计算（即，在气相条件下）和实验（在溶液中）评估三种苯锂的相对碱性应该是有趣的，这至少是在一种苯基锂吞噬另一种苯基锂时产生的。在这种情况下，Bickelhaupt 等人最近的工作 .2 值得关注。即使使用叔丁基锂作为试剂，也证明 1

  DOI：

  10.1021/ja0032733

文献信息

• POLYMER COMPOUND, NEGATIVE RESIST COMPOSITION, LAMINATE, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170210836A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a polymer compound containing a repeating unit shown by the following general formula (1). There can be provided a polymer compound usable in a negative resist composition that can achieve high resolution of 50 nm or less and small LER and cause very few defects, a negative resist composition using the polymer compound, and a patterning process using the negative resist composition.
• Multiple Hydrogen/Lithium Interconversions at the Same Benzene Nucleus:  Two at the Most
  作者：Manfred Schlosser、Laurence Guio、Frédéric Leroux

  DOI：10.1021/ja0032733

  日期：2001.4.1

  B3LYP levels of theory. Proton abstraction from a “naked” phenyl anion by another phenyl anion is a highly endothermal process, requiring reaction enthalpies of 112, 96, and 91 kcal/mol at rtho, meta, and para positions. 1 However, the situation changes profoundly when the phenyl anion-promoted deprotonation of phenyllithiumis examined. This time the process is exothermal at ortho andpara positions by

  建议每个一年级学生不要在附近绘制带有两个类似电荷的公式。静电排斥，所以论点，会使这种结构在能量上过高，因此不切实际。最近在 MP2、MP4 和 B3LYP 理论水平上的计算工作证实了这一看似合理的经验法则。另一个苯基阴离子从“裸”苯基阴离子中提取质子是一个高度吸热的过程，需要在对位、间位和对位的反应焓分别为 112、96 和 91 kcal/mol。1 然而，当研究苯基锂的苯基阴离子促进去质子化时，情况发生了深刻的变化。这次该过程在邻位和对位分别放热约 10 和 5 kcal/mol。1 换句话说，锂原子的螯合和 π 配位特性使苯基锂比苯更具酸性！以此为背景，通过计算（即，在气相条件下）和实验（在溶液中）评估三种苯锂的相对碱性应该是有趣的，这至少是在一种苯基锂吞噬另一种苯基锂时产生的。在这种情况下，Bickelhaupt 等人最近的工作 .2 值得关注。即使使用叔丁基锂作为试剂，也证明 1