N-(3-(3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl) phenyl)acrylamide | 1363160-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl) phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3-(3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide；N-[3-[3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1363160-97-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂
• 分子量: 338.369
• InChiKey: LYESCJLRRXBLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(3-(3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl) phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮类化合物及其制得的组合物

  摘要：

  本发明涉及化学医药技术领域，尤其公开了一类嘧啶酮类化合物及其制得的药用组合物和应用。所述嘧啶酮类化合物的化合物结构式如下：本发明的嘧啶酮类化合物可以作为蛋白酶抑制剂有可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，对EGFR，Her家族的蛋白酶，如EGFR L858R/T790M、EGFR E745_A750/T790等产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物诱发的耐药性。本发明所涉及的化合物及其药学可接受的药学组合物可用于制备治疗人类及其它哺乳动物抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN110041336A

文献信息

• PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINYL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Ding Ke

  公开号：US20140296216A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) or (II) and use of the compound in the preparation of drugs for treating cancer are disclosed. The study shows that the compounds can inhibit the growth of many kinds of tumor cells, can be used for targeting epidermal growth factor receptor (EGFR), and particularly can inhibit tumor cells with single or multiple mutations of EGFR (T790M). Therefore, the compound can be used as EGFR inhibitor to treat cancer and has a relatively large application value.

  公开了一种化合物的化学式（I）或（II）以及该化合物在制备治疗癌症药物中的应用。研究表明，这些化合物可以抑制许多种肿瘤细胞的生长，可用于靶向表皮生长因子受体（EGFR），特别是可以抑制具有EGFR（T790M）单个或多个突变的肿瘤细胞。因此，该化合物可以作为EGFR抑制剂用于治疗癌症，并具有相对较大的应用价值。
• PYRIMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2746283A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  A compound of formula (I) or (II) and use of the compound in the preparation of drugs for treating cancer are disclosed. The study shows that the compounds can inhibit the growth of many kinds of tumor cells, can be used for targeting epidermal growth factor receptor (EGFR), and particularly can inhibit tumor cells with single or multiple mutations of EGFR (T790M). Therefore, the compound can be used as EGFR inhibitor to treat cancer and has a relatively large application value.

  本研究公开了一种式(I)或(II)化合物以及该化合物在制备治疗癌症药物中的用途。研究表明，该化合物能抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于靶向表皮生长因子受体（EGFR），尤其能抑制EGFR（T790M）单个或多个突变的肿瘤细胞。因此，该化合物可作为表皮生长因子受体抑制剂治疗癌症，具有较大的应用价值。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOPYRIMIDONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GUANGZHOU INST BIOMED & HEALTH

  公开号：WO2012167415A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  本发明提供了由通式（Ⅰ）或（Ⅱ）表示7-（取代氨基）-3，4-二氢嘧啶[4，5-d]吡啶-（1氢）-酮类化合物及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。经研究证实，它们能过抑制多种肿瘤细胞增殖，可用于靶向抑制表皮生长因子受体激酶（EGFR），尤其有效抑制EGFR（T790M）突变株的单点突变或多点突变癌细胞。因此可作为EGFR抑制剂用于抗癌药物的使用，有较大的应用价值。
• 嘧啶酮类化合物及其制得的组合物
  申请人：东莞市恩联干细胞生物科技研究院

  公开号：CN110041336A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及化学医药技术领域，尤其公开了一类嘧啶酮类化合物及其制得的药用组合物和应用。所述嘧啶酮类化合物的化合物结构式如下：本发明的嘧啶酮类化合物可以作为蛋白酶抑制剂有可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，对EGFR，Her家族的蛋白酶，如EGFR L858R/T790M、EGFR E745_A750/T790等产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物诱发的耐药性。本发明所涉及的化合物及其药学可接受的药学组合物可用于制备治疗人类及其它哺乳动物抗肿瘤药物。