(R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide | 164340-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide
• 英文别名: (R)-4-methyl-3-(2-pyridyl)-[1,2,3]oxathiazolidine-2,2-dioxide；(R)-4-methyl-3-(pyrid-2-yl)-[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide；(R)-4-methyl-3-pyridin-2-yl[1,2,3]oxathiazolidine-2,2-dioxide；(4R)-4-methyl-3-pyridin-2-yloxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 164340-66-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: WJTQJXODMYBEOS-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide 、 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 在 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (R)-1-(4-indolyl)-4-[2-methyl-2-(2-pyridinylamino)ethyl]piperazine (4.3 g) as a clear glass的产率得到(R)-1-(4-indolyl)-4-[2-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Oxathiazolidinyl pyridines

  摘要：

  具有R5O—A—NR4—R2  (V)公式的化合物，其中R2是通过相邻氮原子的碳原子与分子的其余部分连接的杂环烷基，而R4和R5都是氢原子，或者一起代表—SO—或—SO2—，而A是C2-C4烷基，可以选择地被一个或多个较低的烷基取代，是制备药用吡嗪基衍生物的新型中间体。具有公式V且R4和R5为氢的化合物可以通过重排具有公式(VI).R2O—A—NH2  (VI)的化合物制备。

  公开号：

  US06395902B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methyl-3-(2-pyridyl)-[1,2,3] oxathiazolidine 2-oxide 、 三氯化钌 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparation of piperazine derivatives

  摘要：

  具有化学式R.sup.5 O--A--NR.sup.4 --R.sup.2（V）的化合物，其中R.sup.2是通过邻近氮原子的碳原子与分子余下部分相连的杂环烷基团，而R.sup.4和R.sup.5均为氢原子或一起代表--SO--或--SO.sub.2--，A为C.sub.2-C.sub.4烷基烯，可选择地被一个或多个较低烷基基团取代，是制备在制药上有用的哌嗪衍生物作为末端化合物的新中间体。具有化学式V的化合物，其中R.sup.4和R.sup.5为氢，可以通过对具有化学式（VI）的化合物进行重排制备。R.sup.2 O--A--NH.sub.2（VI）

  公开号：

  US06133449A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05723464A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds are disclosed which have the general formula A: ##STR1## where R.sup.a and R.sup.b are each hydrogen or methyl and R.sup.c is hydrogen, halo or C.sub.1-4 alkyl optionally in the form of a pharmaceutically acceptable acid addition salt. The compounds are useful in the treatment of CNS disorders.

  揭示了具有一般式A的化合物：##STR1##其中R.sup.a和R.sup.b分别为氢或甲基，R.sup.c为氢、卤素或C.sub.1-4烷基，可选地以药学上可接受的酸盐形式存在。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面是有用的。
• N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituted cyclohexane carboxylic acid amides
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05763460A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are 5-HT.sub.1A binding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula a and b each represents 0, 1, 2 or 3 such that the sum of a+b is 0, 1, 2 or 3, the dotted line represents an optional double bond which may be present in the ring, provided that a is at least 1, A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical with the proviso that R is not an unsubstituted phenyl group, R.sup.1 is a mono or bicyclic heteroaryl radical, and R.sup.2 is cycloalkyl or cycloalkenyl.

  化学式（I）的化合物及其药学上可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，可用作例如抗焦虑药。在公式中，a和b分别表示0、1、2或3，使得a+b的和为0、1、2或3，点线代表可选的双键，该双键可以存在于环中，前提是a至少为1，A是1或2个碳原子的烷基链，可选择地被一个或多个较低的烷基基团取代，R是一个单环或双环芳基或杂芳基基团，条件是R不是未取代的苯基，R.sup.1是单环或双环杂芳基基团，而R.sup.2是环烷基或环烯基。
• Pyrido[3,4-B]indole carboxamide derivatives as serotonergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05439915A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.7 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, cyano, nitro, CO.sub.2 H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyloxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkylcarbonyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkylcarbonyloxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkoxycarbonyl, mono or di-alkylaminocarbonyl, tetrazolyl,-OH,-(CH.sub.2).sub.1-6 OH, -SH, -NH.sub.2 or-(CH.sub.2).sub.1-6 NR.sub.8 R.sub.9 where R.sub.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkylcarbonyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkoxycarbonyl and R.sub.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or taken together with the carbon atoms to which they are attached form a double bond; R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.6 is C.sub. 1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.3 to C.sub.8 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or C.sub.6 to C.sub.12 bicyclic or C.sub.9 to C.sub.14 tricyclic alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.7独立地表示氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氰基、硝基、CO.sub.2 H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.10烯基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、环烷基烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷氧基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰氧基、C.sub.2-C.sub.7烷氧基羰基、单或双烷基氨基羰基、四唑基、-OH、-(CH.sub.2).sub.1-6 OH、-SH、-NH.sub.2或-(CH.sub.2).sub.1-6 NR.sub.8 R.sub.9，其中R.sub.8表示氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰基、C.sub.2-C.sub.7烷氧基羰基，R.sub.9表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.3和R.sub.4表示氢或与它们连接的碳原子一起形成双键；R.sub.5表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.6表示C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、环烷基烷基或C.sub.6-C.sub.12双环或C.sub.9-C.sub.14三环烷基；或其药学上可接受的盐。
• N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0711291B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5HT1A ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0763031B1

  公开（公告）日：2000-05-10