lysyl-arginine | 29586-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lysyl-arginine
• 英文别名: Lys-Arg；L-Lysyl-L-arginine；N^α-L-lysyl-L-arginine；N^α-L-Lysyl-L-arginin；L-Lysyl=>L-arginin；L-Lys-L-Arg；H-Lys-Arg；(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 29586-66-1
• 化学式: C₁₂H₂₆N₆O₃
• 分子量: 302.377
• InChiKey: NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lysyl-arginine 、 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 14.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Natural Aromatic Compounds as Scaffolds to Develop Selective G-Quadruplex Ligands: From Previously Reported Berberine Derivatives to New Palmatine Analogues

  摘要：

  本文报告了小檗碱和巴马汀这两种天然化合物的合成衍生物与 DNA G 型四联结构的选择性相互作用。特别是进一步介绍和讨论了之前有关小檗碱的研究成果，而有关巴马汀的研究成果则是首次发表。具体来说，这些巴马汀衍生物是通过插入七种不同的小肽基本链开发出来的，从而产生了几种以前从未报道过的新化合物。通过各种结构和生化技术，对这些化合物与各种 G-四叠体形成序列的相互作用进行了初步研究，结果表明，适当侧链的存在对于改善配体与 G-四叠体结构的相互作用非常有用。因此，这些新的巴马汀衍生物可能成为潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.3390/molecules23061423

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR DELIVERY OF PROSTACYCLIN ANALOGS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20150259274A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  This invention pertains generally to prostacyclin formulations and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis.

  这项发明通常涉及前列环素配方及其在促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激溶栓、抑制细胞增殖（包括血管重塑）、提供细胞保护、预防动脉粥样硬化和诱导血管生成方面的用途方法。
• Compounds and methods for delivery of prostacyclin analogs
  申请人：Phares Ken

  公开号：US20050085540A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention pertains generally to prostacyclin analogs and methods for their use in promoting vasodilation, inhibiting platelet aggregation and thrombus formation, stimulating thrombolysis, inhibiting cell proliferation (including vascular remodeling), providing cytoprotection, preventing atherogenesis and inducing angiogenesis. Generally, the compounds and methods of the present invention increase the oral bioavailability and circulating concentrations of treprostinil when administered orally. Compounds of the present invention have the following formula:

  本发明涉及前列环素类似物及其在促进血管扩张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激溶栓、抑制细胞增殖（包括血管重塑）、提供细胞保护、预防动脉粥样硬化和诱导血管生成方面的应用方法。一般而言，本发明的化合物和方法在口服给药时增加了曲前列素的口服生物利用度和循环浓度。本发明的化合物具有以下公式：
• NEUROTENSIN CONJUGATE AND USES THEREOF
  申请人：Angiochem Inc.

  公开号：EP2370471B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR DELIVERY OF PROSTACYCLIN ANALOGS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DESTINES A L'ADMINISTRATION D'ANALOGUES DE PROSTACYCLINE
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2005007081A9

  公开（公告）日：2017-01-26
• PURINE DERIVATIVES HAVING PHARMACOLOGICAL ACTION
  申请人：CO PHARMA CORPORATION

  公开号：EP0346460A1

  公开（公告）日：1989-12-20